Меню Рубрики

Как делают скрининг при беременности 1 триместр

Отправлено 8 сентября 2011 — 14:18

Пилинце. я читала ваши сообщения в темке, помню про лекарства. Они могли повлиять на результаты анализов, поэтому я бы сильно не переживала. По крайней мере у меня на скрининге спрашивали, не принимаю ли я какие-нибудь лекарства. А у вас тем более терапия была 6 месяцев, могло накопиться.

Зашла на огонёк

Отправлено 20 октября 2011 — 14:12

Срок — 11 недель 3 дня
КТР — 53мм. Соотвествует 12 неделям
ЧСС — 150 уд в минуту
ТВП — 1.3 мм
Желточный мешок не визуализируется
Локализация хориона — дно матки, боковая стенка, без признаков отслойки
Матка — б#092;о, вне тонуса.
Придатки — б#092;о.
Мозговые стр-ры бабочка , конечности, передняя брюшная стенка, позвоночник, ребра, желудок, мочевой пузырь -. визуализируются, б#092;о.
Заключение: Беременность 12 недель. Патологии плода не выявлено.

Мне интересно: почему не сказано про носовую кость? Хотя на мониторе мне показывали лицо — там глазки, носик, рот — все есть, сформировано.

На этом основании (заключение узи) я спросила нужно ли сдавать РАРР-А белок (двойной тест и комп. расчет). На что мне врач-гинеколог, акушерка и узистка сказали, что не надо. Это новый анализ и он может быть не совсем точен.

АФП, ХГЧ и свободный эстриол нужно будет позже сдать обязательно (вроде от 16 недель). Он более показателен. А на сроке 12 недель показательно УЗИ. Если оно хорошее, то более детальный анализ на хромосомные нарушения делать не нужно.

А вы, девочки, как считаете?

Отправлено 21 октября 2011 — 10:45

Мне тоже сказали что в 12 недель приходи на УЗи, а кровь сдавать будешь после 15 недели.
А тут читаю всем назначают одновременно и УЗИ и кровь.
вся теперь в сомнениях, может платно пойти сдать кровь?

Отправлено 29 октября 2011 — 14:03

Была на узи. И мне непонятны некоторые моменты. Сколько не читала-больше запутывалась. Может кто-нибудь разъяснить, что значит:

Толщина воротникового пространства — 1,6мм — что это?
Преимущественное место локализации хориона — по передней стенке матки и левому ребру- это норма?
Низко расположен по отношению к области внутреннего зева — хорошо или плохо?

К врачу только через две недели. А так узистка мне сказала только, что соответствует сроку задержки. Да и остальные слова более-менее понятны- ручки, ножки, головка, сердцебиение есть))

Отправлено 1 декабря 2011 — 15:51

Девочки, нашла вот такой калькулятор рисков для скринингов первого и второго триместра зарегистрируйтесь, чтобы увидеть ссылку Пользоваться просто — заносим значения МоМ для гормонов, программа выдает рузельтат. Пригодится тем, кому лаборатория не просчитала риски в PRISCA, а выдала только значения МоМ. На английском, но все понятно.

Зашла на огонёк

Отправлено 1 декабря 2011 — 17:17

Миранда Хоббс. а что значит в неустойчвом положении — двигается т. е. активно?

Я сегодня была на узи, срок 11 недель и 6 дней.
КТР 51 мм соотв. 11 нед. и 6 дней
Бипариетальный размер 16 мм, соотв. 12 нед. и 2 дня
Структуры мозга соответствуют, воротниковое пространство 0,5 мм (норма), четырехкамерный срез серда +, передняя брюшная стенка б/о, желудок +, позвоночник б/о, носовая кость +, конечности +. Движения плода разгибательные +, конечностями +.
Заключение: развивающаяся маточная Б. 11- 12 недель.
УЗИстка сказала, что двойной тест нет смысла делать, раз по узи все хорошо.

да, наверное 🙂 я не спросила. человечек всё время крутился, муж говорил что тяжело поймать было датчиком 🙂 он за спиной врача стоял.

PRISKA — это компьютерная программа, которая проводит расчет риска возможных аномальных явлений у плода. Совокупность таких данных при беременности, как:

— биохимический анализ крови;

— анамнез семьи, обуславливает параметры ПРИСКА.

Для получения максимально достоверных данных существует временные пределы, которые позволяют свести к минимуму неверные результаты. В первом триместре процедуру можно провести уже начиная с 9 недели гестации. В течение 5 недель (до 13 недели и 6 дней) женщина может провести генетическое компьютерное исследование. Для этого необходимо провести скриниг УЗИ первого триместра, получить результаты биохимического анализа крови.

Во втором триместре ПРИСКА проводится на 14-19 неделях гестации. Порядок сдачи идентичный с первым триместром.

Расчет PRISKA проводится не позднее, чем 2-е суток после получения всех данных. Это важный момент, дабы иметь достоверные результаты компьютерной программы.

Исследование генетических данных в современной гинекологии все чаще назначается каждой беременной. Однако существует набор параметров, который обуславливает обязательное прохождение программы. В случае их отсутствия пациентка может отказаться от обследования.

1. PRISKA проводится женщинам старше 30 лет в обязательном порядке

2. Наличие в анамнезе более 1 замершей беременности

3. Привычное невынашивание

4. Более 2-х самопроизвольных абортов

5. Хирургические вмешательства

6. Наличие в семье больных ДЦП, синдромом Дауна, Эдвардса

7. Если первый ребенок родился с врожденными патологиями

Пренатальный скрининг трисомий выявляет:

— синдром Дауна (трисомия 21) — частотность 1:800. Риск проявления у плода увеличивается пропорционально к возрасту матери;

— синдром Эдвардса (трисомия 18) — частотность 1:6000. Выживаемость ребенка после рождения 10%. Свыше 90% всех случаев младенец не доживает до 1 года. Наблюдаются массовые аномальные явления в развитии.

— синдром Патау (трисомия 13) — частотность 1:14000. У плода наблюдается множественные пороки всех органов и систем, включая зрение, слух, сердце, мозг.

Компьютерная программа производит автоматические расчеты исходя из предоставленных данных беременной. При этом учитываются не только анализы и УЗИ, но и возраст, хронические заболевания, предыдущий опыт беременности, вредные привычки.

В первом триместре пациентке может быть назначено генетическое исследование. Оно состоит из двух тестов:

— PAPP-A (протеин-А плазма).

Цена PRISCA 1 варьируется в пределах 200 гривень. Компьютерный расчет происходит достаточно быстро — в течение 3-5 дней.

При необходимости исследование можно повторить во втором триместре. В таком случае проводится тройной тест, который включает в себя:

Цена ПРИСКА 2 варьируется в пределах 300 гривень. Длительность проведения анализа — до 5 дней.

Результаты исследования выдаются в общем процентном соотношении. Также обязательно на бланке заполняются параметры двойного и тройного тестов. Результаты не являются точным диагнозом, что следует учитывать пациенткам, получающие на руки лабораторные анализы. В случае высокой вероятности патологий (свыше 80%) назначаются дополнительные исследования, направленные на более точные результаты. Чаще всего делаются пункции (биопсии):

Обязательно проводится анализ крови пуповины эмбриона.

Комплексный скрининг второго триместра логически продолжает исследование на основании результатов ультразвукового обследования первого триместра. Этот полноценный анализ даёт возможность узнать, имеет ли место быть риск рождения ребенка с каким-то аномалиями или отклонениями. Если у ребенка во втором триместре уже развивается синдром Дауна или наблюдается расщепление позвоночника, то вам об этом будет сразу же известно.

На каком сроке делают скрининг второго триместра

Поскольку второй триместр проходит начиная с четырнадцатой недели беременности, то оптимально проводить ультразвуковое обследование примерно на двадцатой неделе. Некоторые врачи могут посоветовать пройти обследование уже на шестнадцатой или восемнадцатой неделе, но если беременность у вас протекает без осложнений, то этот процесс можно немного отложить.

Во время скрининга второго триместра определяется общее развитие ребенка и состав крови у его матери. Беременная сдает анализы самого разного плана и проходит проверку на современном оборудовании. Биохимический анализ делают примерно в это же время и он позволяет выявить наличие или отсутствие различных вредоносных бактерий и микроорганизмов.

На этом этапе обязательно учитываются все те данные, которые были получены еще в результате

Скрининг второго триместра происходит достаточно быстро и не отнимет у беременной много времени. На обследовании с помощью УЗИ специалист сможет внимательно осмотреть плод и снаружи, и внутри. Все ключевые органы будут внимательно изучены и практически сразу станет ясно, всё ли в порядке или имеют место быть какие-то патологии, аномалии и отклонения. Кроме того, на таком обследовании оценивается общее состояние защитной плаценты, а также околоплодных вод. По их состоянию тоже делаются определенные выводы и на основе результатов тестирования беременная получает от врача предписания по приёму тех или иных лекарственных препаратов. На втором триместре в процессе скрининга специалист уже может вынести предположение о том, когда ожидаются роды. Дата эта будет не точной, но если учитывать общие данные о вынашивании в течение 280 дней и правильно всё рассчитать, то результат будет более или менее точным.

Читайте также: Когда начинается второй триместр беременности.

Что делать с результатами скрининга

Результаты ультразвукового и химического обследования обыкновенно представлены в виде отчета. В этом документе указываются все данные, которые вошли в исследование. Это могут быть данные о том, как были проведены расчеты, а также результаты всех исследований. В отчете также могут быть указаны скорректированные значения МОМ. В заключении такого документа эксперт обычно пишет количественные показатели тех степеней риска, которые имеют место быть. Они указываются по трисомии 21 и 18, а также по дефекту нервной трубки (если он вообще есть).

Результаты биохимического анализа также представлены в отчетах. Это статичные показатели, которые позволяют выявить диагноз, хотя и не со стопроцентной точностью. Поскольку в биохимическом анализе вероятность результатов не полная, то его нужно использовать только как точку опоры для более продвинутых исследований. Например, если по всем параметрам стоят удовлетворительные или нормальные результаты, а по одному конкретному цифры не утешительные, то это еще может ничего не означать, но направление на более продвинутый анализ вам выдадут. Показатели хромосомных аномалий тоже не стопроцентные и по ним можно сделать лишь предварительные выводы.

Тем не менее, на основании результатов скрининга опытный врач сможет сделать соответствующие выводы и получить более или менее ясную картину того, как развивается плод и что можно предпринять в дальнейшем для его стабилизации.

Скрининг второго триместра позволяет добиться впечатляющих результатов. Вы сможете получить подробную картину состояния своего ребенка, а также обследовать свой собственный организм на предмет аномалий и патологий. Без результатов ультразвукового и биохимического обследования ни один врач не сможет вам со стопроцентной вероятностью сказать, как развивается беременность. А если у вас наблюдаются еще и какие-то осложнения: заболевание, температура, странные выделения, недомогания и общее ужасное самочувствие (что нетипично для второго триместра), то без результатов комплексного обследования принимать меры по лечению будет невозможно. Учитывая то, что мало какие лекарственные препараты подходят для лечения беременных, то можно смело заключить, что только ультразвуковое и биохимическое обследование помогут добиться наиболее оптимального результата. На сегодняшний день это, пожалуй, единственный верный и точный метод, позволяющий получить ответы на многие вопросы, которые вас могут беспокоить на данном этапе.

По материалам zachatierody.ru

Как проходит скрининг 1 триместра беременности и расшифровка результатов

Скрининг первого триместра – массовое обследование женщин, которое делают на сроке 11–13 недель беременности. Первый скрининг позволяет выявить врождённые аномалии развития плода, а также риск его рождения с тяжёлыми генетическими нарушениями.

Скрининг в первом триместре включает в себя ультразвуковое обследование и биохимический анализ крови на специфические показатели (β-ХГЧ и РАРР-А). Скринингу подлежат все беременные женщины без исключения. При этом женщина вправе отказаться от такого обследования. Но, следует помнить, что отказ от скрининга может повлечь за собой неблагоприятные исходы беременности.

В каких случаях проведение скрининга обязательно?

Существуют группы риска беременных, которые должны в обязательном порядке пройти пренатальную диагностику.

Первый скрининг проводится в таких случаях:

  • Всем женщинам, имеющим возраст от 35 лет.
  • Если в прошлом были выкидыши или неразвивающиеся (замершие) беременности.
  • При наличии вредных профессиональных факторов.
  • Угроза выкидыша.
  • Если в семье уже имеется ребёнок с врождёнными патологиями или хромосомными нарушениями. Или такие отклонения были диагностированы в предыдущие беременности.
  • Женщинам, которые переболели инфекционными заболеваниями в первом триместре.
  • Женщинам, которые страдают алкоголизмом, табакокурением или наркоманией.
  • Если имеются наследственные заболевания в семье одного из родителей.
  • Наличие родственной связи между родителями будущего ребёнка.
  • Женщинам, которые принимали фармацевтические препараты, противопоказанные к использованию во время вынашивания плода.

Порядок проведения первого скрининга

Чтобы пройти достоверный первый скрининг, 1 триместр имеет для этого определённые рамки. Первая пренатальная диагностика проводится, начиная с 10 недели беременности и до 14 недели. Самыми достоверными показателями будут те, которые получены на 11–12 неделе. При этом очень важно, чтобы срок был установлен правильно. Это сделает врач-гинеколог и определит, когда лучше пройти первый скрининг.

Для того чтобы пройти перинатальное исследование, необходимо правильно подготовиться к обследованиям. Если УЗИ проводится вагинальным датчиком, то специальной подготовки не требуется. Если УЗИ делают через живот, нужно соблюдать следующие правила:

  • Мочевой пузырь должен быть полным.
  • За 4 часа до УЗИ не мочиться.

При обнаружении на УЗИ неразвивающейся беременности обследование прекращается.

Для биохимического анализа крови подготовка должна быть следующей:

  • Перед тем, как сдавать кровь надо обязательно сделать УЗИ плода. Это самое важное условие, так как показатели в биохимическом анализе крови напрямую зависят от срока беременности.
  • Сдавать анализ крови из вены необходимо строго натощак. Если есть потребность, можно взять еду с собой и поесть после сдачи анализа крови.
  • За пару дней до биохимического обследования надо исключить из рациона все потенциальные аллергены. Ими могут быть морские продукты, орехи любых сортов, шоколад. Также не следует употреблять острые, жирные и копчёные блюда.

При несоблюдении основных правил, результаты первого скрининга могут быть неправильными.

Какие патологии можно выявить на первом скрининге?

Скрининг 1 триместра выявляет грубые нарушения развития ребёнка и хромосомные патологии. При проведении скрининга можно обнаружить или заподозрить следующие отклонения:

  • Синдром Дауна – самая часто встречающаяся генетическая аномалия.
  • Синдром Ланге. Для него характерны множественные пороки развития. Если младенец выживает, то у него отмечается глубокая умственная отсталость.
  • Синдром Патау. Характеризуется тяжёлым поражением органов ребёнка. Такие дети умирают в первые месяцы после рождения.
  • Синдром Эдвардса. На УЗИ выявляется аномалия развития пуповинных сосудов – 1 артерия и 1 вена. В норме пуповина содержит 3 сосуда – 2 артерии и 1 вену.
  • Пороки развития нервной трубки у плода.
  • Омфалоцеле – грыжевое выпячивание в области пупочного кольца, в составе которого определяются внутренние органы.
  • Анэнцефалия – отсутствие головного мозга.

Все расшифровки по полученным результатам делает врач-гинеколог.

Расшифровка результатов УЗИ при первом скрининге

На первом скрининге во время УЗИ оцениваются следующие показатели:

  • Расстояние от темени до копчика (КТР), которое в норме составляет от 33 до 73 мм в зависимости от срока беременности. Ниже представлена таблица, в которой приведены нормы КТР:

В норме ТВП равна от 1,5 до 2,7 мм. Во время проведения скрининга ТВП является очень важным маркером генетических нарушений. В представленной таблице приведены нормы ТВП:

Если результат ТВП более 3мм, то это можно расценивать как признак синдрома Эдвардса или Дауна.

Это маркер, по которому можно заподозрить синдром Дауна. Определение носовой кости обязательно входит в скрининг первого триместра. По УЗИ носовая кость в норме определяется с 10 – 11 недели. Размер кости оценивается с 12 недели. В норме носовая косточка должна быть более 3 мм. Отсутствие носовой кости и увеличение ТВП – явный признак синдрома Дауна.

При УЗИ определяется этот размер, как расстояние между теменными буграми. К концу первого триместра результат БПР в норме более 20 мм.

ЧСС также отличается в зависимости от того, на каком сроке проводится скрининг в первом триместре. В норме ЧСС составляет от 150 до 180 ударов в минуту.

  • Оценивается развитие внутренних органов плода, пуповинных сосудов, плаценты.

Расшифровка результатов биохимического анализа крови

После успешного проведения УЗИ необходимо сдать анализ крови на содержание специфических веществ: β-ХГЧ и РАРР-А. Кроме этого, проводится расчёт МоМ-коэффициента.

  • Свободный β-ХГЧ – специфический гормон плода. Скрининг 1 триместра позволяет определить его максимальные значения. Определение уровня β-ХГЧ позволяет наиболее достоверно рассчитать риск болезни Дауна. Ниже представлена таблица, в которой приведены нормальные значения уровня β-ХГЧ:

Важно помнить, что в разных лабораториях нормальные значения уровня β-ХГЧ могут отличаться.

  • РАРР-А – белковое вещество, вырабатываемое плацентой. В период вынашивания плода уровень специфического белка постоянно растёт. Отклонения от нормальных значений, представленных в таблице, могут свидетельствовать о наличии у ребёнка отклонений.

Не стоит забывать, что значения РАРР-А в каждой лаборатории также отличаются.

  • МоМ-коэффициент рассчитывается при определении β-ХГЧ и РАРР-А. Может использоваться вместо стандартных единиц измерения. Его показатели в норме колеблются от 0,5 до 2 с 9 по 13 неделю. Если МоМ ниже 0,5, то это может говорить о риске по синдрому Эдвардса у ребёнка. Когда МоМ превышает 2 – это говорит о возможном синдроме Дауна.

Расчёт перинатального риска

Чтобы скрининг первого триместра был максимально достоверным, сдавать анализы и проходить УЗИ необходимо в одном учреждении. Риск отклонений рассчитывается на основании результатов β-ХГЧ, РАРР-А, возраста беременной, индивидуальных особенностей организма, вредных факторов, сопутствующих патологий. Полученные данные вносятся в компьютер, в специальную программу, которая рассчитывает риски. Окончательный результат программа выдаёт в форме дроби. Например, программа выдала риск 1:400. Расшифровка будет такой: из 400 беременностей с введёнными показателями, родится 1 младенец с патологией. В зависимости от полученного значения, заключения могут быть такими:

  • Положительный тест. Он означает, что при данной беременности высокий риск рождения ребёнка с патологией. В этом случае проводится консультация генетика. Решается вопрос о дополнительном обследовании для постановки или опровержения диагноза. В этом случае делается амниоцентез или биопсия ворсинок хориона.
  • Отрицательный тест. Это означает, что риск патологий низкий и нет необходимости проводить дополнительное обследование. В таком случае беременная проходит плановый скрининг во 2 триместре.

Первый триместр и скрининг на синдром Дауна

Синдром Дауна у плода можно предположить уже на 10 – 11 неделе. При проведении УЗИ выявляются следующие характерные признаки этого синдрома:

  • Утолщение ТВП более 3 мм. Отклонение ТВП от нормы также может указывать на другие генетические нарушения.
  • Отсутствие носовой кости в 70% случаев. Важно знать, что и у здоровых детей на ранних сроках носовая кость может не определяться.
  • Нарушение кровотока через боталлов проток.
  • Гипоплазия (уменьшение) размеров верхней челюсти.
  • Увеличение мочевого пузыря.
  • Учащённое сердцебиение плода.
  • Патология сосудов пуповины: одна артерия и одна вена.

Скрининг первого триместра – важный этап обследования во время вынашивания плода. С его помощью можно исключить или выявить тяжёлые патологии у ребёнка, часто несовместимые с его жизнью. Чтобы показатели были достоверными, необходимо соблюдать рекомендации врача и пройти скрининг в установленный срок.

Если по результатам скрининга выявлен высокий риск патологий, не стоит паниковать. Необходимо обратиться к специалисту, который назначит дополнительное обследование. Важно помнить, что высокий риск – не диагноз, а лишь предположение, которое часто опровергается после дополнительных обследований.

Булгакова Ольга Викторовна

Врач акушер-гинеколог, г.Ставрополь, Окончила Ставропольскую медицинскую академию с отличием. Ординатуру по акушерству и гинекологии. Повышение квалификации по лечению бесплодия.

Как проходит скрининг 1 триместра беременности и расшифровка результатов

По материалам daberemenna.ru

Где сделать скрининг 1 триместра в СПб при беременности?

Каждая будущая мама беспокоится за своего ребенка. Чтобы быть уверенным, что беременность проходит по плану, малышу в животике хорошо и ему не грозят никакие врожденные нарушения или аномалии развития, три раза за всю беременность в каждой женской консультации мамам предлагают пройти обследование, которое называется скринингом.

Где сделать скрининг 1 триместра в СПб? Этот вопрос волнует всех будущих мамочек начиная со дня определения своего интересного положения. Рассмотрим все варианты.

Скрининг – обследование беременной, включающее забор крови из вены и исследование плода методом ультразвуковой диагностики. Такой комбинированный метод позволяет выявить серьезные патологии внутриутробного развития плода, диагностировать ряд генетических заболеваний.

Самым важным рубежом беременности считается конец первого триместра. И не напрасно. Риски выкидыша или замирание беременности существенно снижаются, самочувствие будущей мамы с каждым днем становится все лучше, животик понемногу начинает расти, и уже совсем скоро женщина начнет чувствовать шевеления плода. Мысли по поводу предстоящих родов еще не так сильно волнуют, ведь до них очень далеко. Вот он — самый простой и спокойный период беременности.

На рубеже первого и второго триместра (с 11-й по 13-ю неделю) все женщины проходят комбинированный скрининг первого триместра – это самое важное и самое информативное комплексное обследование плода за всю беременность. Это исследование позволяет выявить риски развития:

  • синдрома Дауна;
  • синдрома Ланге;
  • синдрома Патау;
  • синдрома Эдварса;
  • пороки развития нервной трубки;
  • анэнцефалию,
  • триплодию,
  • синдром Смита — Лемли — Опица.

Все эти грубые нарушения развития встречаются крайне редко, но каждая женщина должна со всей ответственностью относиться к здоровью своего малыша и исключить возможные патологии заранее.

Все необходимые обследования каждая беременная женщина Санкт-Петербурга может пройти бесплатно в районной женской консультации. Для этого необходимо встать на учет по беременности у своего участкового гинеколога и получить направление.

Многие будущие мамочки более серьезно подходят к вопросу выбора заведения для такого важного анализа. Ведь всем известно, что в женских консультациях не всегда есть соответствующее современным стандартам оборудование и профессиональные врачи УЗИ-диагностики с достойным образованием и стажем работы.

Итак, где сделать УЗИ скрининг 1 триместра в СПб?

  • МПЦ – медицинский перинатальный центр на Балканской площади, дом 5.
  • СПб ГК УЗ МГЦ – диагностический медико-генетический центр на Тобольской улице, дом 5.
  • Клиника «Скандинавия» на улице Савушкина, дом 133, корпус 4 и другие филиалы.
  • В любой клинике «Меди», например на Комендантском проспекте, дом 17, корпус 1, или Невском проспекте, дом 82.
  • Центр диагностики ультразвуком «21 век» на Ольховской улице, дом 6.
  • В любом филиале «Центра медицины плода», например на Комендантском проспекте, дом 10, корпус 1.
  • Медицинский центр «Рамус» на Малой Каштановой аллее, дом 9, корпус 1.
  • НИИ гинекологии и акушерства имени Отта Д. О. на Менделеевской линии, дом 3.
  • В «Современной диагностической клинике» на улице Ушинского, дом 5, корпус 1.
  • Центр «Витамед» на проспекте Кузнецова, дом 14, корпус 1.

Вот список ведущих клиник с современным оборудованием и грамотными специалистами, где сделать скрининг 1 триместра в СПб при беременности можно быстро и качественно.

Независимо от того, где сделать скрининг 1 триместра в СПб, процедура будет проходить по одному сценарию и в один день:

  • Сначала проводится забор крови из вены беременной женщины на гормоны B-ХГЧ и PPAP. Анализ проводится строго натощак.
  • Затем беременной проводят ультразвуковую диагностику плода, на которой производят ряд определенных замеров.
  • Компьютерным методом проводится подсчет и сопоставление показателей крови и УЗИ, на основании которых выставляются оценки риска развития отклонений в конкретном случае.

Кстати, от выбора места, где сделать первый скрининг 1 триместра в СПб, зависит возможность узнать предполагаемый пол ребенка. В районной консультации врач, скорее всего, даже не будет пытаться рассмотреть такую деталь на столь раннем сроке. Но в хорошем центре специалисты обладают необходимыми знаниями, чтобы предположить с высокой степенью вероятности, кто у вас будет: мальчик или девочка.

Постарайтесь как можно раньше определиться, где сделать скрининг 1 триместра в СПб. Запись к хорошему специалисту достаточно плотная, а вот времени на исследование у вас не так много.

Если известна точная дата зачатия или вы уже делали УЗИ, на котором определили примерный срок беременности, посчитать будет не так сложно. В идеале этот анализ необходимо провести на сроке 11-12 недель.

Если ваш врач рассчитывает срок беременности от даты последней менструации или по высоте дна матки, то, возможно, он назначит проведение скрининга в срок от 10-й до 13-й недели включительно.

Важно помнить, что пренатальная диагностика может давать серьезные расхождения с реальной картиной, если выполнена не в назначенное время.

Как только вы определились, где сделать биохимическое УЗИ (скрининг 1 триместра) в СПб, уточните, как к нему стоит подготовиться. Существует два вида проведения УЗИ плода:

  • Абдоминально – датчиком УЗИ водят по животу.
  • Вагинально – исследование проводят влагалищным датчиком.

В первом случае особой подготовки к УЗИ не требуется. А в случае когда доктор предпочитает проводить исследование влагалищным датчиком, обычно просят не ходить в туалет хотя бы 3-4 часа до приема, чтобы мочевой пузырь был полный и врачу было лучше видно малыша.

Для анализа крови необходима отдельная подготовка:

  • Исключите из рациона цитрусовые, шоколад, орехи и другие аллергены за 2-4 дня до анализа.
  • Сведите к минимуму употребление жареного, жирного, копченого и соленого за неделю до процедуры.
  • Сдавайте анализ строго натощак. Сделайте перерыв в приеме пищи минимум на четыре часа, а лучше сдайте кровь рано утром, на голодный желудок.

Эти простые правила помогут получить максимально достоверные результаты первого скрининга.

По материалам fb.ru

Новое слово «скрининг» появляется в лексиконе женщины уже на первом триместре беременности. Это тесты, которые показывают любые отклонения гормонов во время вынашивания ребенка.

Скрининг проводят, чтобы выявить группы риска развития врожденных пороков, таких, как синдром Дауна, пороки развития нервной трубки и синдром Эдвардса. Результат можно узнать после анализа крови, взятой из вены и показаний УЗИ. Учитываются также индивидуальные особенности беременной женщины и развития будущего ребенка. Берется к вниманию все – рост, вес, вредные привычки, употребление гормональных препаратов.

Скрининг первого триместра – это комплексное обследование на сроке от 11 до 13 недель беременности. Он должен определить риск рождения ребенка с врожденными пороками развития. Скрининг включает в себя два теста – обследование УЗИ и исследование крови из вены.

Первое УЗИ определяет телосложение малыша, правильное расположение ножек и ручек. Врач исследует кровеносную систему плода, работу сердца, длину тела относительно к норме. Кроме того производятся и специальные измерения, как например вымеряют толщину шейной складки.

Нужно учитывать, что скрининг первого триместра называют комплексным, поэтому делать какие-либо выводы на основании только одного показателя не стоит. Если есть подозрения на генетические пороки развития, женщину направляют на дополнительные исследования. Скрининг первого триместра является необязательным для всех беременных женщин. Тем более что в женской консультации преимущественно таких анализов не делают и приходиться сдавать кровь в частных клиниках. Однако на скрининг все-таки направляют тех женщин, у которых риск патологий повышен. Это те, кто рожает после 35-ти лет, у которых в семье есть больные на генетические патологии, будущие мамы, которые имели раньше выкидышей или детей с генетическими отклонениями.

В первом триместре беременности анализ крови определяет содержание b-ХГЧ и РАРР-А – плазменного белка, который ассоциируется с беременностью.

По материалам beremennost.net