1. У кого из ниже перечисленных есть поддержание постоянной температуры тела?
1) лягушки
2) ящерицы
3) пингвина+
4) крокодила
2. Какие перья составляют основу хвостового оперения птиц?
1) пуховые
2) рулевые+
3) маховые
4) кроющие
3. Почему зимой птицы боятся голода, а не холода?
1) так как они теплокровны и пища является для них источником энергии+
2) так как они способны к полету
3) так как они имеют сухую кожу
4. Что является доказательством родства птиц с пресмыкающимися?
1) постоянная температура тела
2) отделение артериальной крови от венозной
3) строение яиц и наличие на коже роговых чешуек+
5. Что относят к экологическим группам птиц по месту обитания?
1) насекомоядных
2) лесных и водоплавающих+
3) хищных
6. Из-за того что страус — бегающая птица,
1) у нее грудина плоская без киля и бороздки перьев не сцепляются друг с другом+
2) у нее бороздки перьев сцеплены друг с другом, делая перо почти непроницаемым для воздуха
3) у нее хорошо развиты большие грудные мышцы
7. Чем объясняется значительное увеличение мозжечка в головном мозге птицы?
1) сложным способом передвижения — полетом+
2) сложным строением органа зрения
3) способностью к образованию пар
4) способностью к пению
8. Что есть у птиц в сердце в отличие от рептилий?
1) предсердие
2) желудочек
3) перегородка между желудочками+
4) перегородка между предсердиями
9. С чем связан акт двойного дыхания птиц?
1) с наличием в дыхательной системе гортани
2) с наличием в дыхательной системе трахеи
3) с наличием в дыхательной системе бронхов
4) с наличием в дыхательной системе воздушных мешков+
10. Кто из ниже перечисленных питается в основном растительными кормами?
1) филин
2) фазан+
3) цапля
4) чайка
11. Кто из птиц совершает сезонные дальние перелеты?
1) гуси+
2) голуби
3) воробьи
4) синицы
12. Чем обеспечивается легкость скелета птиц?
1) срастанием многих костей
2) наличием в костях воздухоносных полостей+
3) превращением передних конечностей в крылья
4) маленькими размерами многих птиц
13. Что произошло у птиц, в отличие от пресмыкающихся, в процессе эволюции?
1) температура тела стала непостоянной
2) сформировался покров из рогового вещества
3) сформировалось четырёхкамерное сердце+
4) размножение стало происходить с помощью яиц
14. Почему у птиц артериальная кровь не смешивается с венозной?
1) сердце не имеет клапанов между предсердиями и желудочками
2) сердце не имеет перегородки в желудочке
3) сердце состоит из трёх камер
4) сердце разделено полностью на правую и левую половины+
15. Кто из данных птиц кочует в пределах определенной природной зоны?
1) гуси
2) утки
3) голуби
4) снегири+
По материалам shooltest.ru
Птицы – уникальная группа гомойотерных организмов, чей образ жизни связан с такой способностью, как полет. Он возможен при условии напряженной работы мышц грудины и передних конечностей – крыльев. Этот процесс, в свою очередь, обеспечивается непрерывным снабжением миоцитов кислородом и питательными веществами, особенно глюкозой.
Кровь – это субстанция, переносящая их по всему организму, а её движение зависит от интенсивной деятельности сердца – насоса, неутомимо прокачивающего жидкую соединительную ткань. Перенос оксигемоглобина и органических веществ осуществляет кровеносная система птиц. Сердце – главный орган, обеспечивающий кровообращение. Особенности его строения и функции будут рассмотрены в этой статье.
Интенсивный обмен веществ у птиц возможен по двум причинам. Первая — высокое кровяное давление, обуславливающее большую скорость кровотока в артериях и даже венах. Вторая — специфика кровоснабжения лёгких. Сердце у пернатых четырехкамерное, левая и правая его части не сообщаются (имеется полная перегородка), поэтому кровь не смешивается: в левой части движется артериальная, а в правой – венозная. На обмен веществ птиц влияет такой фактор, как прохождение через почки не только артериальной (как у млекопитающих), но и венозной крови по воротной системе сосудов, поэтому в жидких метаболитах у них вместо мочевины образуется мочевая кислота. Далее: форменные элементы крови – эритроциты — у представителей класса Aves имеют ядра, что увеличивает продолжительность жизни этих клеток. Из левого желудочка сердца выходит самый крупный артериальный сосуд – аорта. Она имеет правую дугу, бифуркация которой приводит к формированию левой и правой безымянных артерий, которые обеспечивают голову и крылья птиц питательными веществами и кислородом.
Являясь полым мышечным органом, оно расположено в правой части грудной клетки и покрыто перикардом – околосердечной сумкой. Спереди грудины сердце у птиц частично прикрыто дополнительными дыхательными органами – воздухоносными мешками. Оно имеет вид конуса, верхушка которого занимает промежуточное положение между желудком и печенью.
В зависимости от биологического вида птицы, форма сердца может быть различной: от круглоконической до эллипсоидно-вытянутой. Этот орган кровообращения состоит из трех оболочек: внешней – серозной (эпикарда), средней (миокарда) и внутренней (эндокарда). Наиболее важная из них – средняя оболочка, от строения которой зависит высокая активность и работоспособность сердца.
Он образован поперечнополосатой мышечной тканью особого строения, что отличает сердце у птиц от всех других внутренних органов, содержащих только гладкие мышцы. Внутреннее расположение кардиомиоцитов обеспечивает прочность и равномерно распределяет нагрузку во время их сокращения. Ещё одна важнейшая особенность сердечной мышцы – независимость систол и диастол камер: предсердий и желудочков. Клетки миокарда переплетены между собой, поэтому нервные импульсы молниеносно иррадиируют по кардиомиоцитам, и вся оболочка мгновенно сокращается.
Два предсердия – левое и правое, а также два желудочка имеют несколько особенностей, связанных с анатомией миокарда. Его стенка значительно прочнее и толще в левой половине сердца, так как из её желудочка артериальная кровь под большим давлением выбрасывается в аорту и далее поступает в большой круг кровообращения. В сердце кровь всегда движется в одном направлении: из предсердий в желудочки и далее из правого в легочные артерии, а из левого в правую дугу аорты. На границе между камерами расположены атриовентральные клапаны, состоящие из соединительной ткани: мускульный и перепончатый. Они не позволяют порции крови возвратится из желудочка в предсердие. Сердце птицы, строение его камер и клапанов зависит от того, к какой систематической группе она относится.
У новонебных (настоящих птиц) передние левая и правая, а также задняя вены впадают в правое предсердие самостоятельно, а у древненебных полые вены сливаются, образуя синус. Между ним и правым предсердием сформированы два мускульных клапана. К первой группе относятся птицы семейства голубеобразных, гусеобразных, воробьиных, дятлообразных и др. Вторую группу образуют казуарообразные, кивиобразные, нандуобразные, еще называемые безкилевыми птицами (нелетающими).
Как мы уже упоминали, сердце у птиц четырехкамерное. Его строение обуславливает два круга кровообращения. Малый круг (легочный) начинается в правом желудочке, а заканчивается в левом предсердии. Большой круг берет начало в левом желудочке. От правой дуги аорты артерии разветвляются и приносят кислород и питательные вещества в клетки всех органов и тканей птицы. Венозная кровь собирается в полые вены, которые входят в правое предсердие, на этом заканчивается большой круг кровообращения.
Изучая главную часть кровеносной системы – сердце птицы, строение и функции его камер, — отметим, что этот орган имеет достаточно большую величину и массу относительно веса самого организма. Например, у таких птиц, как снегири, вороны, утки около 1 – 1,3 % от массы тела, а у видов с высокой скоростью и маневренностью полета – до 2 %.
Например, у хищных птиц – орлана-белохвоста, сокола — сердечный индекс составляет около 1,8 %. Кроме этого, птицы имеют высокое кровяное давление, а частота пульса колеблется от 200 до 600 ударов в минуту, а во время полета достигает 1200 сердечных сокращений.
В данной работе мы ответили на вопрос, какое сердце у птиц, изучив особенности миокарда и охарактеризовав специфику их сердечно-сосудистой деятельности.
По материалам fb.ru
1) не имеет клапанов между
предсердиями и желудочками
2) не имеет перегородки в
желудочке
4) разделено полностью на правую
и левую половины
14. На плохо вымытых овощах могут сохраниться яйца
15. Приспособленность травянистых растений к жизни в тундре заключается
в
1) уменьшении числа листьев в
связи с наличием в почве избытка воды
2) повышенном содержании
хлорофилла в клетках листьев
3) развитии длинных корней при
избытке воды в верхних слоях почвы
4) образовании плодов и семян в
короткие сроки
16. Пресмыкающихся считают
настоящими наземными позвоночными животными, так как они
1) используют для дыхания
кислород
3) хорошо различают запахи
17. К какому классу принадлежат позвоночные животные, имеющие
трехкамерное сердце, легочное и кожное дыхание?
В1. Выберите три верных ответа из шести. Какова роль дождевых червей в
природе?
2) повреждают корни растений
3) улучшают дыхание корней
4) распространяют возбудителей
заболеваний растений
6) подавляют развитие почвенных
бактерий
В2. Какие признаки характерны для среды обитания внутриполостных
червей-паразитов?
1) обилие легко усвояемой пищи
2) постоянство температуры,
солевого и осмотического режимов
3) отсутствие естественных врагов
4) ограниченность пищевых
ресурсов
5) резкие колебания температуры и
водно-солевого режима
6) высокий процент содержания
кислорода
В3. Установите соответствие между видом животного и особенностью
строения его сердца.
ВИД ЖИВОТНОГО
ОСОБЕННОСТЬ
Не ленись и поищи все эти ответы в интернете)
А)радиальная симметрия тела
В)наличие тканей
С)половое и бесполовое размножение
Д)обитание в морских и пресных водоемах
2) Плоские черви обитают:
А)только в пресных и морских водоемах
В)только в пресных водоемах и в почве
С)только в морях и организме животных
Д)в пресных и морских водоемах,почве,организмах животного и человека
3) Пищеварение у гидры:
А)только полостное
В) полостное и внутриклеточное
С)внекишечное
Д)только внутриклеточное
4) Атолл-это:
А)кольцевой прибрежний риф
В)коралловый остров с лагуной в центре
С)результат роста барьерного рифа
Д) А+В+С
5)Коралловые полипы имеют форму:
А)только одиночного полипа
В)только колониальных каменистых полипов
С)колониальных роговых полипов
Д)А+В+С
6) Моллюски передвигаются:
А)ползая по дну
В)плавая в толще воды реактивным способом
С)плавно скользя по растениям и другим поверхностям
Д)А+В+С
7)Что не характерно для взрослой стадии(имаго)большинства насекомых?
А)линька
В)рассление
С)размножение
Д)питание
8)К моллюскам-вредителям хозяйственной деятельности человека относятся:
А)виноградная и садовая улитки,слизнни
В)рапана и камнеточцы
С)карабльный червь и садовая улитка
Д)А+В+С
9)С помощью паутины пауки:
А)ловят добычу,строя ловчие сети
В)плетут яйцевой кокон
С)выстилают изнутри свои норы
Д)А+В+С
10)У жвачный парнокопытных истинным желудком,в котором происходит пищеварение, является:
А)рубец
В)сетка
С)книжка
Д)сычуг
11)В коже млекопитающих расположены железы:
А)сальные,потовые,пахучие,млечные
В)могут отсутствовать потовые
С)могут отсутствовать пахучие
Д)А+В+С
12)Мускулатура млекопитающих включает:
А)скелетные мышцы
В)подкожную мускулатуру
С)мимические мышцы
Д)А+В+С
13)Выделяемая у рыб кожными железами слизь:
А)уменьшает трение тела рыбы о воду,облегчая движение
В)защищает от возбудителей болезней
С)А+В
Д)привлекает добычу
14)Кровеносная система кольчатых червей:
А)замкнутая,есть два кровеносных сосуда
В)замкнутая,есть кольцевые сосуды и капилляры
С)незамкнутая,есть продольные и кольцевые сосуды
Д)А+В
15)Три отдела тела(голова,туловище и нога)развиты:
А)у всех моллюсков
В)только у брюхоногих
С)у брюхоногих и головоногих
Д)у брюхоногих и двустворчатых
1) не имеет клапанов между предсердиями и желудочками
2) Не имеет перегородки в желудочке
3) Состоит из трех камер
4)разделено полностью на правую и левую половины
Помогите!
артериальную и артериальной крови в венозную)
По материалам himia.neznaka.ru
Артериальная и венозная кровь не смешиваются. [1]
Азот содержится в артериальной и венозной крови в простом физическом поглощении по законам растворимости газов. Напряжение азота в крови соответствует парциальному давлению азота в альвеолярном воздухе. [2]
Однако перегородка эта неполная, и поэтому артериальная и венозная кровь в желудочке все-таки смешивается. Но телу, как н у амфибий, разносится не чистая артериальная кровь, а кровь, содержащая примесь углекислоты. Поэтому н у ящериц в связи с недостатком в кропи кислорода в теле образуется мало тепла, и жизнедеятельность животного зависит от внешних условии. Летом в жаркие дни ящерицы бодры п подвижны, в прохладную погоду они становятся более вялыми, а зиму проводят в спячке. [4]
Полное ( как у птиц) разделений артериальной и венозной крови и сложная структура легких, образованных бесчисленным количеством легочных пузырьков, опутанных сетью капилляров ( вспомним мешковидные легкие лягушки), способствуют усиленному газообмену, с которым связана и теплокровность млекопитающих. [5]
Открытие Лавуазье и Лапласа позволило объяснить различие в цвете артериальной и венозной крови. [6]
А — теплообменник в сосудистой системе конечностей арктических животных; обмен тепла между артериальной и венозной кровью способствует сбережению тепла и на каждом уровне не превышает 1 — 2 С. [8]
В красных кровяных тельцах до 20 % двуокиси углерода присутствует в форме карбамата и 45 / 0 разницы в содержании двуокиси углерода в этих клетках в артериальной и венозной крови вызвано сдвигом карбаминационного равновесия. [9]
Именно так природа и поступает. Она уменьшает разность температур артериальной и венозной крови и за счет того, что артерии и веиы проходят, тесно соприкасаясь друг с другом. [10]
При соединении гемоглобина с кислородом меняются не только свойства простетической группы, но и физические и химические свойства молекулы в целом. Ранее уже указывалось, что способность гемоглобина присоединять основания увеличивается при переходе гемоглобина в оксигемоглобин. Следствием этого является то, что артериальная и венозная кровь имеет почти одинаковую реакцию. Более высокое содержание угольной кислоты в венозной крови компенсируется более высокой кислотностью оксигемоглобина артериальной крови. Кривая образования оксигемоглобина в зависимости от давления кислорода [153] характеризуется особой, необычной для подобных процессов, сигмо-образной формой ( фиг. [11]
Льюис первым получил тяжелую воду ( оксид дейтерия ], которую теперь используют в качестве замедлителя в ядерных реакторах. Он обнаружил, что линии располагаются не совсем так, как было теоретически предсказано Полем Дираком. За эти исследования, явившиеся важным шагом на пути создания квантовой электродинамики, Лэмб в 1955 году был удостоен Нобелевской премии по физике вместе с Поликарпом Кушем. Кроме того, Людвиг создал устройство, измеряющее ток артериальной и венозной крови и исследовал функцию кислорода в крови. В 1893 году братья Огюст и Луи Жан ( 1864 — 1948) Люмьеры разработали конструкцию киноаппарата для съемки и проекции движущихся фотографий. [12]
Последние образуют сложную сеть, из к-рой кровь поступает сначала в мелкие сосуды — венулы, а затем во все более крупные — вены. У круглоро-тых и рыб ( кроме двоякодышащих) имеется один круг кровообращения. По малому кругу венозная кровь из сердца по легочным артериям направляется в легкие и возвращается к сердцу по легочным венам. По большому кругу артериальная кровь направляется в голову, ко всем органам и тканям тела, возвращается по кардинальным или по полым венам. У всех позвоночных имеются воротные системы. С формированием малого круга кровообращения в процессе эволюции позвоночных осуществляется прогрессивная дифференцировка отделов сердца. У птиц и млекопитающих это привело к возникновению четырехкамерного сердца и к полному разделению в нем токов артериальной и венозной крови. [13]
Страницы: 1
Появление четырехкамерного сердца у птиц и млекопитающих было важнейшим эволюционным событием, благодаря которому эти животные смогли стать теплокровными. Детальное изучение развития сердца у эмбрионов ящерицы и черепахи и сравнение его с имеющимися данными по амфибиям, птицам и млекопитающим показало, что ключевую роль в превращении трехкамерного сердца в четырехкамерное сыграли изменения в работе регуляторного гена Tbx5, который функционирует в изначально едином зачатке желудочка. Если Tbx5 эспрессируется (работает) равномерно по всему зачатку, сердце получается трехкамерным, если только с левой стороны — четырехкамерным.
Выход позвоночных на сушу был связан с развитием легочного дыхания, что потребовало радикальной перестройки кровеносной системы. У дышащих жабрами рыб один круг кровообращения, а сердце, соответственно, двухкамерное (состоит из одного предсердия и одного желудочка). У наземных позвоночных — трех- или четырехкамерное сердце и два круга кровообращения. Один из них (малый) прогоняет кровь через легкие, где она насыщается кислородом; затем кровь возвращается к сердцу и попадает в левое предсердие. Большой круг направляет обогащенную кислородом (артериальную) кровь ко всем прочим органам, где она отдает кислород и по венам возвращается к сердцу, попадая в правое предсердие.
У животных с трехкамерным сердцем кровь из обоих предсердий попадает в единый желудочек, откуда она затем направляется и к легким, и ко всем прочим органам.
При этом артериальная кровь в той или иной степени смешивается с венозной. У животных с четырехкамерным сердцем в ходе эмбрионального развития изначально единый желудочек подразделяется перегородкой на левую и правую половины. В результате два круга кровообращения оказываются полностью разделены: венозная кровь попадает только в правый желудочек и идет оттуда к легким, артериальная — только в левый желудочек и идет оттуда ко всем прочим органам.
Формирование четырехкамерного сердца и полное разделение кругов кровообращения было необходимой предпосылкой развития теплокровности у млекопитающих и птиц. Ткани теплокровных животных потребляют очень много кислорода, поэтому им необходима «чистая» артериальная кровь, максимально насыщенная кислородом, а не смешанная артериально-венозная, которой довольствуются холоднокровные позвоночные с трехкамерным сердцем (см.: Филогенез кровеносной системы хордовых).
Трехкамерное сердце характерно для амфибий и большинства рептилий, хотя у последних намечается частичное разделение желудочка на две части (развивается неполная внутрижелудочковая перегородка). Настоящее четырехкамерное сердце развилось независимо в трех эволюционных линиях: у крокодилов, птиц и млекопитающих. Это считается одним из ярких примеров конвергентной (или параллельной) эволюции (см.: Ароморфозы и параллельная эволюция; Параллелизмы и гомологическая изменчивость).
Большая группа исследователей из США, Канады и Японии, опубликовавшая свои результаты в последнем номере журнала Nature, задалась целью выяснить молекулярно-генетические основы этого важнейшего ароморфоза.
Авторы детально изучили развитие сердца у эмбрионов двух рептилий — красноухой черепахи Trachemys scripta и ящерицы анолиса (Anolis carolinensis). Рептилии (кроме крокодилов) представляют особый интерес для решения поставленной задачи, поскольку строение их сердца по многим признакам — промежуточное между типичным трехкамерным (таким, как у амфибий) и настоящим четырехкамерным, как у крокодилов, птиц и зверей. Между тем, по утверждению авторов статьи, вот уже 100 лет никто всерьез не изучал эмбриональное развитие сердца рептилий.
Исследования, выполненные на других позвоночных, до сих пор не дали однозначного ответа на вопрос о том, какие генетические изменения обусловили формирование четырехкамерного сердца в ходе эволюции. Было, однако, замечено, что регуляторный ген Tbx5, кодирующий белок — регулятор транскрипции (см. транскрипционные факторы), по-разному работает (экспрессируется) в развивающемся сердце у амфибий и теплокровных. У первых он равномерно экспрессируется по всему будущему желудочку, у вторых его экспрессия максимальна в левой части зачатка, из которой в дальнейшем формируется левый желудочек, и минимальна справа. Обнаружилось также, что уменьшение активности Tbx5 ведет к дефектам в развитии перегородки между желудочками. Эти факты позволили авторам предположить, что изменения в активности гена Tbx5 могли сыграть какую-то роль в эволюции четырехкамерного сердца.
В ходе развития сердца ящерицы в желудочке развивается мышечный валик, частично отделяющий выходное отверстие желудочка от его основной полости. Этот валик некоторыми авторами трактовался как структура, гомологичная межжелудочной перегородке позвоночных с четырехкамерным сердцем. Авторы обсуждаемой статьи на основе изучения роста валика и его тонкой структуры отвергают эту трактовку. Они обращают внимание на то, что такой же валик ненадолго появляется и в ходе развития сердца куриного эмбриона — наряду с настоящей перегородкой.
Полученные авторами данные свидетельствуют о том, что у ящерицы никаких структур, гомологичных настоящей межжелудочной перегородке, по-видимому, не формируется. У черепахи, напротив, формируется неполная перегородка (наряду с менее развитым мышечным валиком). Формирование этой перегородки у черепахи начинается намного позже, чем у цыпленка. Тем не менее получается, что у ящерицы сердце более «примитивное», чем у черепахи. Сердце черепахи занимает промежуточное положение между типичным трехкамерным (таким как у амфибий и ящериц) и четырехкамерным, таким как у крокодилов и теплокровных. Это противоречит общепринятым представлениям об эволюции и классификации рептилий. На основе анатомических признаков черепах традиционно считали самой примитивной (базальной) группой среди современных рептилий. Однако сравнительный анализ ДНК, проведенный рядом исследователей, раз за разом упрямо указывал на близость черепах к архозаврам (группе, включающей крокодилов, динозавров и птиц) и на более базальное положение чешуйчатых (ящериц и змей). Строение сердца подтверждает эту новую эволюционную схему (см. рисунок).
Авторы изучили экспрессию нескольких регуляторных генов в развивающемся сердце черепахи и ящерицы, в том числе гена Tbx5. У птиц и млекопитающих уже на очень ранних стадиях эмбриогенеза в зачатке желудочков образуется резкий градиент экспрессии этого гена (экспрессия быстро убывает слева направо). Оказалось, что у ящерицы и черепахи на ранних стадиях ген Tbx5 экспрессируется так же, как у лягушки, то есть равномерно по всему будущему желудочку. У ящерицы такая ситуация сохраняется до конца эмбриогенеза, а у черепахи на поздних стадиях формируется градиент экспрессии — по существу, такой же, как у цыпленка, только выраженный слабее. Иными словами, в правой части желудочка активность гена постепенно снижается, а в левой остается высокой. Таким образом, по характеру экспрессии гена Tbx5 черепаха тоже занимает промежуточное положение между ящерицей и курицей.
Известно, что белок, кодируемый геном Tbx5, является регуляторным — он регулирует активность многих других генов. На основе полученных данных естественно было предположить, что развитие желудочков и закладка межжелудочковой перегородки идут под управлением гена Tbx5. Ранее уже было показано, что уменьшение активности Tbx5 у мышиных эмбрионов ведет к дефектам в развитии желудочков. Этого, однако, было недостаточно, чтобы считать доказанной «руководящую» роль Tbx5 в формировании четырехкамерного сердца.
Для получения более веских доказательств авторы использовали несколько линий генетически модифицированных мышей, у которых в ходе эмбрионального развития ген Tbx5 можно было отключать в той или иной части сердечного зачатка по желанию экспериментатора.
Оказалось, что если выключить ген во всем зачатке желудочков, то зачаток даже не начинает подразделяться на две половинки: из него развивается единый желудочек без всяких следов межжелудочной перегородки. Характерные морфологические признаки, по которым можно отличить правый желудочек от левого независимо от наличия перегородки, тоже не формируются. Иными словами, получаются мышиные зародыши с трехкамерным сердцем! Такие зародыши погибают на 12-й день эмбрионального развития.
Следующий эксперимент состоял в том, что ген Tbx5 отключили только в правой части зачатка желудочков. Тем самым градиент концентрации регуляторного белка, кодируемого этим геном, был резко смещен влево. В принципе, можно было ожидать, что в такой ситуации межжелудочная перегородка начнет формироваться левее, чем положено. Но этого не произошло: перегородка не начала формироваться вовсе, зато наметилось подразделение зачатка на левую и правую части по другим морфологическим признакам. Это значит, что градиент экспрессии Tbx5 — не единственный фактор, управляющий развитием четырехкамерного сердца.
В другом эксперименте авторам удалось добиться, чтобы ген Tbx5 равномерно экспрессировался во всем зачатке желудочков мышиного эмбриона — примерно так же, как у лягушки или ящерицы. Это опять-таки привело к развитию мышиных эмбрионов с трехкамерным сердцем.
Полученные результаты показывают, что изменения в работе регуляторного гена Tbx5 действительно могли сыграть важную роль в эволюции четырехкамерного сердца, причем эти изменения произошли параллельно и независимо у млекопитающих и архозавров (крокодилов и птиц). Таким образом, исследование еще раз подтвердило, что в эволюции животных ключевую роль играют изменения в активности генов — регуляторов индивидуального развития.
Конечно, было бы еще интереснее сконструировать таких генно-модифицированных ящериц или черепах, у которых Tbx5 экспрессировался бы как у мышей и кур, то есть в левой части желудочка сильно, а в правой — слабо, и посмотреть, не станет ли у них от этого сердце больше похожим на четырехкамерное. Но это пока технически неосуществимо: генная инженерия рептилий еще не продвинулась так далеко.
Источник: Koshiba-Takeuchi et al. Reptilian heart development and the molecular basis of cardiac chamber evolution // Nature. 2009. V. 461. P. 95–98.
По материалам magictemple.ru