2.1. У мальчика кровь первой группы, а у его сестры — четвертой. Кровь каких групп может быть у их родителей?
2.2. У отца кровь четвертой группы, у матери – первой. Могут ли дети иметь кровь тех же групп, что и родители?
2.3. Супруги имеют кровь второй и третьей групп. Кровь каких групп может быть у их будущих детей?
2.4. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Первая пара родителей имеет кровь первой и второй группы, вторая пара — второй и четвертой. Мальчики имеют кровь второй и первой группы. Определить родителей обоих детей.
2.5. Женщина с кровью третьей группы возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего кровь первой группы, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка кровь первой группы. Какое решение должен вынести суд? В каких случаях судебная экспертиза может дать однозначный ответ об отцовстве ребенка после анализа крови на принадлежность ее к той или иной группе?
2.6. Женщина с кровью первой группы вышла замуж за мужчину гомозиготного по аллелю, детерминирующему кровь второй группы. У них родился один ребенок. Кровь какой группы и какой генотип он имеет?
2.7. У матери кровь второй группы, а у отца — третьей. Можно ли установить их генотип, если у их ребенка кровь четвертой группы?
2.8. Ребенок имеет кровь первой группы, его мать — третьей, отец — второй. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения у этих родителей детей с кровью второй, третьей или четвертой групп?
2.9. При разборе судебного дела об отцовстве установлено, что у ребенка кровь четвертой группы, у матери – второй, а у предполагаемого отца — первой. К какому выводу должен придти судмедэксперт? Кровь какой группы должен иметь мужчина, чтобы полностью исключить его отцовство?
2.10. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату? Переливание возможно только в том случае, если брат и сестра имеют кровь одной группы.
2.11. Мать с кровью второй группы имеет ребенка с кровью первой группы. Кровь какой группы может быть у отца?
2.12. В родильном доме за одну и ту же ночь родились четыре младенца с кровью первой, второй, третьей и четвертой групп. Родители имели кровь следующих групп:
Определить родителей этих младенцев.
2.13. В суд обратилась женщина для установления отцовства. Ребенок имел кровь первой группы, мать — третьей, а предполагаемые отцы — второй и третьей. Может ли суд однозначно решить, кто отец ребенка?
2.14. От брака между мужчиной с кровью четвертой группы и женщиной с кровью второй группы родилось трое детей с кровью второй, четвертой и первой групп. Определить генотипы родителей и детей. Нет ли в этом сообщении чего-либо, вызывающего сомнение?
2.15. На одного ребенка с кровью второй группы претендуют две родительские пары. У одной пары кровь первой и четвертой групп, у другой — первой и третьей. Какие супруги имеют больше шансов быть родителями ребенка?
2.16. У отца кровь третьей группы, у матери — второй. Каковы генотипы родителей, если у всех 12 детей кровь четвертой группы?
2.17. Дедушка мальчика со стороны матери имеет кровь четвертой группы, а остальные: дедушка и две бабушки — первой. Какова вероятность того, что мальчик имеет кровь первой, второй, третьей или четвертой групп?
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ
(моногибридное скрещивание)
3.1. У рогатого скота шотгорнской породы аллель красной масти и аллель белой масти совместно определяют у гетерозигот чалую масть. Какая часть потомства от скрещивания двух чалых животных будет иметь чалую масть?
3.2. Голубые андалузские куры являются гетерозиготами по гену, детерминирующему цвет оперения. Гомозиготные куры – белые или черные. С оперением какого цвета будут цыплята у голубой курицы и черного петуха? У голубой курицы и белого петуха?
3.3. У ночной красавицы красный цвет лепестков венчика детерминирует не полностью доминантный аллель, а белый — не полностью рецессивный. Гетерозиготы имеют розовые цветки. Каким будет потомство от скрещивания двух растений с розовыми цветками? С розовыми и с белыми цветками? Могут ли у растений с розовыми цветками потомки иметь только розовые цветки?
3.4. Развитие серповидно-клеточной анемии (изменение нормального гемоглобина А на S-гемоглобин) зависит от наличия в генотипе не полностью доминантного аллеля аутосомного гена. У людей, гомозиготных по данному аллелю, заболевание приводит к смерти обычно до полового созревания, гетерозиготы обычно жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
а) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному аллелю и имеет эритроциты нормальной формы?
б) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?
3.5. Редкий рецессивный аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Доминантный аллель того же гена А обусловливает развитие нормальных глаз. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены.
а) Определить долю гетерозигот среди детей в семьях, где мать и отец имеют уменьшенные глаза.
б) Мужчина с уменьшенными глазными яблоками женился на женщине с нормальными по размеру глазами. Какова вероятность рождения у них нормального ребенка?
3.6. У овец длинноухость не полностью доминирует над безухостью. Какого потомства следует ожидать от скрещивания безухого барана с длинноухой яркой?
3.7. Врожденно бесхвостая кошка Мурка от скрещивания с нормальным котом родила 5 котят, все с короткими хвостиками. Какое расщепление по длине хвостов следует теоретически ожидать у котят (F2), полученных от скрещивания между собой ее потомков?
3.8. После скрещивания растений красноплодного и белоплодного сортов земляники получили гибридные семена. На гибридных растениях созрели розовые плоды. После скрещивания розовоплодных растений между собой собрали 1600 семян. Каково среди них теоретически ожидаемое число семян розовоплодных растений?
3.9. Семейная гиперхолестеринемия — аутосомный доминантный признак. У гетерозигот выявляют высокое содержание холестерина в крови, а у гомозигот, кроме того, развиваются опухоли. Какова возможная степень развития болезни у детей в семье, где один из родителей здоров, а у второго кроме высокого содержания холестерина есть опухоли?
3.10. Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются “шерстистыми”. Такие волосы растут быстро, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантный. До сих пор не зарегистрировано ни одного брака между людьми с такими признаками, поэтому фенотип гомозиготы по доминантному аллелю неизвестен. Какова вероятность рождения ребенка с нормальными волосами в семье, где мать имеет “шерстистые”, а отец нормальные волосы?
3.11. От группы кур и неизвестного петуха получено 1240 цыплят. 616 из них имеют голубой цвет оперения, 314 — белый и 320 — черный. Как детерминирован признак, если особи родительского поколения были генотипически однородными?
3.12. Кохинуровые норки (светлая шерсть с чёрным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с тёмными. От скрещивания между собой белых норок потомство имеет белый мех, а от скрещивания между собой тёмных норок — тёмный.
а) Какой мех будут иметь потомки от скрещивания кохинуровых норок с белыми?
б) На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство: 74 белых, 77 чёрных и 152 кохинуровых. Каково число гомозигот и какого они цвета?
3.13. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот лишь повышено содержание цистина в моче, у гомозигот происходит образование цистиновых камней в почках. Определить возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов имел камни в почках, а другой никогда не болел цистинурией.
3.14. У одного японского сорта бобов при самоопылении растения, выращенного из светлого пятнистого семени, получено 685 темных пятнистых семян . 1320 — светлых пятнистых и 630 — семян без пятен. Какое потомство получится от скрещивания растений с темными пятнистыми семенами с растением, имеющим семена без пятен?
ЛЕТАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
(моногибридное скрещивание)
4.1. У мышей доминантный аллель короткохвостости вызывает гибель зародыша, гомозиготного по данному аллелю, на ранних стадиях развития. У гетерозигот хвосты короче, чем у нормальных особей. Определить фенотипы и генотипы потомства, полученного от скрещивания длиннохвостых и короткохвостых мышей.
4.2. После скрещивания зеркальных карпов между собой получено фенотипически неоднородное потомство: 152 потомка были с зеркальной и 78 с нормальной чешуей. Как объяснить эти результаты? Какое потомство получится от скрещивания зеркального карпа с обыкновенным?
4.3. У каракульских овец доминантный аллель с плейотропным эффектом определяет серый цвет шерсти и недоразвитие желудка (отсутствие рубца). Гомозиготные по этому аллелю ягнята гибнут после того, как прекращают питаться молоком матери. Рецессивный аллель этого гена детерминирует черный цвет шерсти.
a) Какое расщепление по фенотипу через месяц после рождения будет среди потомков от скрещивания двух серых овец?
б) С каким бараном надо скрестить серую каракульскую овцу, чтобы можно было вырастить всех ягнят до взрослого состояния?
4.4. У кур доминантный аллель одного аутосомного гена детерминирует развитие укороченных ног и клюва. У гомозиготных по этому аллелю цыплят клюв настолько мал, что они не в состоянии пробить скорлупу и погибают, не вылупившись. В инкубаторе хозяйства, разводящего коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Определить среди них теоретически ожидаемое число коротконогих особей?
4.5. У мексиканского дога аллель, определяющий отсутствие шерсти, вызывает гибель гомозигот. В помете от скрещивания двух догов несколько щенков оказались голыми и погибли. Среди щенков от скрещивания того же самца с другой самкой голых не было. Однако от скрещивания собак из этих двух помётов часть потомства опять погибла из-за отсутствия шерсти. Определить генотипы всех скрещиваемых особей.
4.6. Потомство от скрещивания между собой мух с растопыренными крыльями фенотипически неоднородно: 2/3 имеют растопыренные крылья, а 1/3 – нормальные, нерастопыренные. Потомки от скрещивания мух с растопыренными и нормальными крыльями составляют все те же два фенотипических класса, но в соотношении 1/2:1/2. Объяснить результаты скрещиваний.
4.7. Лисы с генотипом Рр имеют платиновый мех, с рр – серебристо-черный. Обычно 1/3 потомков от скрещивания платиновых лис между собой обладают серебристо-черным мехом и 2/3 – платиновым. Иногда рождаются белые щенки, которые вскоре погибают. Какой генотип у белых щенков?
По материалам poisk-ru.ru
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ. СТАРЕНИЕ И СМЕРТЬ.
1. Знать характеристику постнатального онтогенеза человека, механизмы гомеостаза, старения; биологические аспекты регенерации и трансплантации.
2. Уметь решать ситуационные задачи по пересадке органов и тканей (на примере переливания крови).
3. Ознакомиться со значением конституции для пони мания предрасположенности человека к заболеваниям.
1. Постнатальный онтогенез, его периоды и характеристика. Целостность онтогенеза. Корреляции в онтогенезе.
2. Генный контроль постэмбрионального развития.
3. Роль эндокринных желез в постнатальном развитии человека.
4. Гомеостаз. Генетические, клеточные и системные механизмы гомеостаза. Нейро-эндокринная регуляция гомеостаза.
5. Биологические ритмы и их роль в постнатальном онтогенезе.
6. Рост и конституция человека. Взаимодействие социального и биологического в дорепродуктивном, репродуктивном и пострепродуктивном периоде.
7. Регенерация (физиологическая, репаративная), ее биологическая роль и медицинское значение.
8. Трансплантация органов и тканей. Генетика тканевой совместимости и пути ее преодоления.
9. Старение организма. Генетические и системные механизмы старения
10. Смерть организма. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация и ее использование в медицине.
│Этапы постна-│Характер изменений нас- │Причины и механизмы из- │
│тального он- │ледственного материала │менений наследственного │
│тогенеза │в ядре и цитоплазме │аппарата │
ХАРАКТЕРИСТИКА РЕГЕНЕРАЦИОННЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ
│ │Вид регенерации:внут-│Пролиферативная актив│
│ Ткани и органы │риклеточная, клеточ- │ность ткани:лабильные│
│ │ная и внутриклеточная│стабильные, статичес-│
III. Решение ситуационных задач:
3.1. Известно, что кровь I группы крови можно переливать всем людям, кровь II группы — только лицам II группы или IY, кровь III группы — только лицам III или IY группы, а кровь IY группы только лицам IY группы.
а) Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям?
б) При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?
3.2. У матери II группа крови, у ребенка — III. Группа крови отца неизвестна.
а) Чью кровь (отца или матери) можно переливать ребенку?
б) Можно ли переливать кровь отца, не определяя ее группу?
3.3. При каких генотипах родителей модно переливать кровь от сестры к брату?
3.4. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора (генотип Rh+) обусловлено доминантным геном -D. Его аллель -d обусловливает отсутствие этого антигена (фенотип Rh-) Ген I группы крови (I 5o 0) рецессивен в отношении генов II (I 5A 0) и III (I 5B 0) групп. Два последние аллеля кодоминантны и их сочетание обусловливает IY (I 5AB 0) группу крови.
а) Генотип мужа I 5A 0I 5B 0Dd, жены I 5A 0I 5B 0dd Установить возможные генотипы их детей и определить, кому из детей можно перелить кровь матери и кровь отца.
б) Резус положительная женщина II группы крови, отец которой имел резус-отрицательную кровь I группы, вышла замуж за мужчину ре зус-отрицательного I группы. Установить возможные генотипы их детей и кому из них можно перелить кровь матери.
По материалам vunivere.ru
145.Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожи-
дать у их детей?
146. Мать со II группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите
возможные группы крови отца.
147. У матери 1 группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать груп-
пу крови одного из родителей?
148. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры IV. Определите группы кро-
ви родителей.
149. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем людям, кровь II
группы — только лицам II группы или IV, кровь III группы — только лицам III
или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы.
1. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям?
2. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры
ее родному брату?
150.У матери 1 группа крови, у отца Ш. Могут ли дети унаследовать группу
крови своей матери?
151. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из
них имеют J и II группы крови, родители другого — II и IV. Исследование
показало, что дети имеют 1 и IV группы крови. Определите, кто чей сын.
152. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с 1 груп-
пой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосом-
ное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови).
Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
153.В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое
голубоглазых имеют 1 и IV группы крови, двое кареглазых — II и III.
Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1
группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен
аутосомным геном. 30
НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ
С ПОЛОМ.
154. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красногла-
зыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов
и 71 красноглазая самка.
Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный
цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в х- хромосоме.
155.У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую
окраску оперения, сцеплены с х- хромосомой, полосатость доминирует над
белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.
1. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и по-
лучили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полу-
ченных от первого скрещивания особей скрестили между собой и
получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белыхкур.
Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколе-
2. У юннатов имеются полосатые петухи и белые куры. От их скрещи-
вания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и
кур.
Определите генотипы родителей и потомства.
156. При скрещивании черной кошки с рыжим котом родились черные ко-
тики и черепаховые кошечки. При скрещивании рыжей кошки с черным
котом также родились черепаховые кошечки, но котики были рыжие.
Написать скрещивание и объяснить почему черепаховыми могут быть толь-
ко кошки. При какой аномалии черепаховыми могут быть и коты.
157. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что
вылупившихся цыплят.
При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если из-
вестно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения
расположены в х- хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по
отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом
является женский!
158. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х- хромосомой доми-
нантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией,
родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
159. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой, признак. 31
59. 
60. 
61. 
62. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей
этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья,
которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами.
Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появ-
ления больных в семьях дочерей и сыновей?
2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной жен-
щиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
160. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или
дальтонизм, локализован в х- хромосоме. Состояние болезни вызывается
рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным.
1. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цве-
товой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец ко-
торого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
2. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а)
сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б)
нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного
сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нор-
мальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
161.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецес-
сивный, сцепленный с х- хромосомой признак.
1. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке,
отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы.
Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потовых желез?
2. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ан-
гидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная
девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения сле-
дующего ребенка без аномалии.
162.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой
имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубо-
глазого мужчину, имеющего нормальное зрение.
Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген ка-
рих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой
слепоты рецессивный и сцеплен с х- хромосомой?
163.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами,
один из которых расположен в аутосомах, другой в х- хромосоме. В семье
родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным
цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже
без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены
лишь геном, сцепленным с х- хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным
геном, по которому он гетерозиготен. 32
164.0дна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-
рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-.
мой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что
мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доми-
нантные гены анализируемых аллелей.
165.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с х- хромосомой ре-
цессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный
признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертель-
ная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с
легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником,
имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
166.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум
признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также
обе аномалии одновременно?
167. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщи-
не, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и
дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом.
Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими анома-
лиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные
признаки, но дальтонизм сцеплен с х- хромосомой, а глухота — аутосомный
признак.
168.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по
обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
1. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка,
нормальная по обоим признакам?
2. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет
нормальный сын?
169.У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с х- хро-
мосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбами-
да, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокар-
бамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различаю-
щие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал
дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не разли-
чали.
Определите вероятные генотипы родителей и детей. 33
63. 
64. 
65. 
66. 
170. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосом-
ный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с
х- хромосомой, признак.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна
пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов,
а отец здоров и нормален по всем трем признакам.
171.Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит
замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась
голубоглазая дочь левша и дальтоник.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет лев-
шой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение
владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцеп-
ленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак?
Какой цвет глаз возможен у больных детей?
172. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж — IV, родился сын даль-
тоник с IIIгруппой крови. Оба родителя различают цвета нормально.
Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы
крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-
мой признак.
173.У родителей со Il группой крови родился сын с 1 группой крови и ге-
мофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью.
Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возмож-
ные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак.
По материалам lektsii.org
При каких генотипах родителей можно переливать кровь от сестры к брату?
Растения, выросшие из желтого семени, дало 218 горошин, из которых 159 желтых и 59 зеленых. Каковы генотипы всех форм?
Желтая окраска шерсти диких мышей доминирует над серой типа агути. Гомозиготные желтые мышата гибнут до рождения. Какова вероятность появления мышат с желтой шерстью при скрещивании желтых мышей между собой?
Желтая окраска шерсти доминирует над серой типа агути. Гомозиготные желтые мышата гибнут до рождения. Какова вероятность появления мышат агути при скрещивании мышей между собой?
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
Основные понятия
Дигибридное скрещивание – скрещивание, при котором родительские формы анализируются по двум парам альтернативных признаков.
Дигомозигота – ААВВ (доминантная); aabb (рецессивная).
Дигетерозигота – AaBb
Доминирование полное – внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного.
Доминирование неполное – внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена (промежуточное наследование).
Кодоминирование – внутриаллельное взаимодействие генов, при котором у гетерозиготного организма фенотипически проявляются оба аллеля (I A I B ).
Сверхдоминирование – внутриаллельное взаимодействие генов при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном.
Закон «чистоты» гамет – у гибридного организма гены не гибридны и находятся в чистом аллельном состоянии; в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген.
Линия чистая – группа особей гомозиготных по данному признаку.
Неаллельные гены – гены, определяющие развитие разных признаков и расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах.
Анализирующее скрещивание – скрещивание особи, несущей доминантный признак с рецессивной гомозиготой по данному признаку.
Фенотипический радикал – часть генотипа организма, определяющая его фенотип (краткая запись генотипа на основе фенотипа).
Число генотипов Nг=3 n , где n – количество признаков в гетерозиготном состоянии.
Закон независимого комбинирования
При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по двум парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков и соответствующих им генов разных аллельных пар.
По материалам studopedia.org