Определение: Очаговый туберкулез легких – клиническая «малая» форма вторичного туберкулеза, которая характеризуется наличием немногочисленных очагов размером до10-15 мм различного генеза и давности, локализующихся в ограниченном участке одного или обоих легких и занимающих не более 1-2 сегментов (как правило, S1 или S2, реже S6).
Выделяют два варианта в течении очагового туберкулеза. К очаговым формам относятся:
как недавно возникшие, свежие так называемые мягкоочаговые процессы размером очагов до 10 мм;
так и более давние, старые фиброзноочаговые образования, но с признаками активности процесса.
Свежий очаговый туберкулез характеризуется наличием мелких зон инфильтрации до 10 мм в виде слабоконтурирующихся мягких очаговых теней со слегка размытыми краями.
Фиброзноочаговый туберкулез проявляется наличием более плотных и интенсивных очагов, иногда с включением извести, фиброзными изменениями вокруг в виде тяжей и участков гиперпневматоза. При фиброзноочаговом туберкулеза в период обострения, наряду со старыми могут также появляться и свежие, мягкие очаги, т.е. обнаруживаться очаги различной плотности и интенсивности, что свидетельствует об их потенциальной активности.
Надо отметить, что независимо от варианта течения, морфологические изменения при очаговом туберкулезе легких характеризуются, как правило, преимущественно продуктивной воспалительной реакцией небольшой протяженности с казеозом в центре.
Оформление диагноза согласно клинической классификации:
Очаговый туберкулез (мягкоочаговый) в S1 правого легкого в фазе инфильтрации (и распада), БК- (минус).
Распространенность и удельный вес. До последнего времени очаговый туберкулез легких считался самым частым проявлением легочного туберкулеза у взрослых. И до настоящего времени на некоторых территориях бывшего СССР он составляет в структуре заболеваний до 30-40% среди всех впервые выявленных больных. Однако там, где флюорография как метод массовой общедоступной диагностики применяется регулярно уже несколько лет подряд, удельный вес очагового туберкулеза снижается до 20-25% и возрастает удельный вес другой клинической формы – инфильтративного туберкулеза, что имеет место в настоящее время и в Республике Беларусь.
Источники инфекции и патогенез развития. Известный патологоанатом А.И. Абрикосов, характеризуя очаги в верхушках легких, (которые в последующем получили его имя), отмечал, что туберкулезный очаг начинается, прежде всего с эндобронхита, как следствие экзогенной суперинфекции. После чего появляется небольшой очаг пневмонии в легком с быстрым переходом экссудативной воспалительной реакции в продуктивную.
Подобную теорию поддерживали крупные русские фтизиатры того времени А.Н. Рубель и Г.Р. Рубинштейн. Они считали, что очаговый туберкулез всегда возникает в связи с суперинфекцией.
Представители украинской школы Б.М. Хмельницкий и М.Г. Иванова придерживались другого представления о патогенезе очагового туберкулеза и утверждали, что очаговый туберкулез развивается, как правило, в результате эндогенной реактивации старых очагов.
В настоящее время не только в странах СНГ, но за рубежом принято считать, что экзогенный механизм очагового туберкулеза, хотя и возможен, но в современных условиях встречается значительно реже.
Чаще всего очаговый туберкулез возникает не в результате суперинфекции, а вследствие реактивации старых остаточных изменений туберкулезной инфекции в организме человека как первичного, так и вторичного периодов.
Первым и наиболее частым источником инфекции очагового туберкулеза легких являются остаточные, излеченные очаги образовавшиеся в период первичной туберкулезной инфекции. Как правило, они локализуются в верхушках легких, иногда бывают видны на рентгенограммах в виде мелких кальцинатов (очаги раннего гематогенного «отсева» первичного периода – очаги Симона).
В последние годы работами отечественных фтизиатров Н.А. Шмелева, З.С. Земсковой, И.Р. Дорожковой показано, что в старых очагах могут сохраняться не патогенные, а так называемые персистирующие формы микобактерий туберкулеза, несмотря на отсутствие признаков активности туберкулеза (происходит L–трансформация БК).
При соответствующих условиях и при благоприятной ситуации происходит их реверсия, т.е. превращение персистирующих микобактерий в обычные, жизнеспособные, размножающиеся микобактерии, которые могут вызвать вспышку туберкулеза в виде ограниченного очагового процесса.
Вторым источником очагового туберкулеза легких может явиться хронически текущий первичный туберкулез легких. Сейчас таких больных, правда, мало, но все-таки они встречаются. Если длительное время сохраняется активный туберкулезный процесс в лимфатических узлах средостения, у таких больных на том или ином этапе может возникнуть очаговый процесс вторичного периода лимфогенного генеза.
В виде исключения, третьим источником очаговых изменений в легких может явиться гематогенная диссеминация из экстрапульмональных (внелегочных) активных туберкулезных очагов различной локализации.
И, наконец, при четвертом источнике очаговый туберкулез легких может быть исходом, обратным развитием других клинических форм легочного туберкулеза. Такой генез в связи с успехами химиотерапии в настоящее время встречается не так уж редко.
У таких лиц формирующиеся очаговые изменения надо рассматривать не как начало туберкулезного процесса, а как результат инволюции, обратного развития, результат заживления инфильтративного, кавернозного, диссеминированного туберкулеза легких. При этом формируется всегда фиброзно-очаговый туберкулез. В подобных случаях диагноз очагового туберкулеза ставится на каком-то этапе процесса заживления.
Если в дальнейшем в результате комплексного длительного лечения постепенно теряются признаки активности очаговых изменений, то со временем, мы меняем диагноз и фиброзно-очаговые изменения трактуются как «остаточные изменения после излеченного туберкулеза» и подлежат учету в неактивной III группе диспансерного учета или наблюдаются у врачей-терапевтов в группе риска как рентгенположительные лица.
Клиника и течение очагового туберкулеза. Очаговый туберкулез легких может протекать длительно незаметно для больного. Такие больные могут быть выявлены не сразу, а спустя много лет после начала заболевания, когда уже нельзя говорить о нем как о ранней форме. Поэтому в последние годы очаговый туберкулез легких стали относить к разряду не ранних, а «малых» форм туберкулеза.
«Малые» формы туберкулеза – это те проявления болезни, которые характеризуются ограниченным воспалительным туберкулезным процессом при отсутствии распада.
Чаще очаговый туберкулез легких характеризуется малосимптомным клиническим течением, хотя нередко наблюдается инаперцептное течение, т.е. с минимальными клиническими признаками туберкулезной интоксикации, которым больной в начале заболевания не придает существенного значения. Острого начала, как правило, не бывает или отмечается в виде исключения.
Все клинические проявления очагового туберкулеза можно разделить на две группы:
синдром общей маловыраженной интоксикации;
«грудные симптомы», т.е. симптомы, обусловленные поражением непосредственно ткани легких, плевры и средостения.
Синдром общей интоксикации:
субфебрильная (реже кратковременная фебрильная) температура тела – чаще во второй половине дня;
повышенная потливость (чаще в ночное время);
появление синдрома невыраженной, длительной, иногда волнообразной вегето-сосудистой дистонии;
небольшой или невыраженный кашель (покашливание) с незначительным количеством мокроты или без мокроты;
иногда невыраженные мелкопузырчатые влажные хрипы на высоте вдоха или при покашливании хрипы определяемые на ограниченном участке одной из верхушек легких;
бронхиальный оттенок дыхания;
иногда укорочение перкуторного звука;
очень редко кровохарканье как яркий симптом, привлекающий внимание врача и больного.
В целом клиника очагового туберкулеза легких характеризуется скудностью и невыраженностью симптоматики, вплоть до ее отсутствия. Общий вид больных, как правило, не страдает.
Очаговый туберкулез легких при позднем выявлении и отсутствии лечения характеризуется обычно длительным хроническим волнообразным течением со сменой фаз невыраженного обострения и затихания, но даже в период вспышки характерно отсутствие ярких клинических проявлений.
Следует отметить, что симптомы интоксикации чаще отмечаются при мягкоочаговом варианте очагового туберкулеза легких, чем при фиброзноочаговом в виду того что при последнем происходит адаптация организма к существующему длительно туберкулезному процессу.
Особое внимание следует обратить, что наиболее информативным методом в диагностике очагового туберкулеза является плановые, регулярные рентгенофлюорографические исследования или выполняемые по показаниям, по инициативе врача. Без рентгенологического исследования нельзя определить ни локализацию очагов, ни их число, ни их плотность и характер контуров, которые могут указывать на давность процесса и вариант течения очагового туберкулеза. Поэтому очаговый туберкулез легких в основном выявляется при профилактической флюорографии и значительно реже при диагностическом рентгенологическом исследовании.
Кроме рентгенологического метода, высоко достоверным признаком в диагностике очагового туберкулеза имеет обнаружение БК в мокроте или промывных водах бронхов (бактериоскопическое исследование выполняется не менее 3-х раз с 2-3 кратным посевами материала на питательной среде).
Однако в силу ограниченности туберкулезного процесса при очаговой форме и редким распадом легочной ткани бактериовыделение обнаруживается сравнительно не часто. Так, без распада в фазе инфильтрации МБТ обнаруживаются даже при тщательной бактериоскопии только у 1-3% больных, а при применении метода посева не более чем у 10-20% больных.
Обычно у больных очаговым туберкулезом бактериовыделение скудное, не представляет серьезной эпидемиологической опасности, но имеющее большое диагностическое значение для подтверждения диагноза туберкулеза.
Другие же лабораторные исследования при очаговом туберкулезе малоинформативны. Так, например, туберкулиновая чувствительность по пробе Манту в стандартном разведении с 2ТЕ ППД-Л характеризуется нормэргическим или гипоэргическим характером. Гиперергические пробы выпадают сравнительно редко, что в таком случае свидетельствует о туберкулезной природе выявляемых рентгенологически очагов и об их активности.
Гематологические показатели крови при общем и биохимических исследованиях или нормальные, или имеет небольшие отклонения в сторону повышения некоторых из них (СОЭ, количество лейкоцитов, изменение альбумино-глобулинового коэффициента, белковых фракций, СРБ, сиаловых кислоты, гаптоглобина и серомукоида).
Особое внимание надо обратить на диагностику активности фиброзноочаговых изменений в легких, которые выявляются, как правило, на разных этапах и фазах развития очагового процесса. Поэтому проблема диагностики очагового туберкулеза легких и особенно определение его активности является и остается одной из важных и трудных проблем современной фтизиатрии.
Методика определения активности фиброзноочаговых изменений в легких. Лица, у которых трудно на первых этапах обследования больного определить активность очаговых изменений в легких, считаются с туберкулезом органов дыхания сомнительной активности и подлежат учету по «0» группе с наблюдением до 2-3-х, реже 6 месяцев.
Среди признаков активности следует выделить достоверные и косвенные.
положительная или отрицательная динамика туберкулезных изменений в легких, доказанная повторными рентгенологическими исследованиями в процессе наблюдения.
Однако в начале наблюдения эти признаки в большинстве случаев отсутствуют и могут быть выявлены только через несколько месяцев.
В связи с этим особое значение для своевременного определения активности очагового туберкулеза легких в сомнительных случаях приобретают косвенные признаки.
Косвенными признаками являются:
выявление невыраженных симптомов туберкулезной интоксикации;
локальные признаки активности воспалительного процесса в легких, определяемые физикально и рентгенологически;
признаки активности туберкулеза, полученные при диагностической бронхоскопии;
появление не только местной, но и общей реакции организма на подкожное введение туберкулина в дозе 50 или 100 ТЕ (по типу пробы Коха).
При отсутствии явных достоверных и косвенных признаков активности в некоторых случаях вопрос решается при динамическом наблюдении за состоянием больного, т.е. используется, так называемый, диагностический тест-времени. При обнаружении даже незначительных признаков предполагаемой туберкулезной интоксикации или многочисленных очаговых теней особенно в обоих легких, применяется тест-пробной химиотерапии тремя противотуберкулезными препаратами до 2-х месяцев в дневном стационаре или санатории. При отсутствии динамики через 2 месяца лечения процесс в легких рассматривается как неактивный.
Прогноз и исходы. При правильном лечении больного очаговым туберкулезом легких и переносимости препаратов прогноз для жизни, здоровья и трудоспособности, как правило, благоприятный. Смертельных исходов от очаговой формы туберкулеза не бывает, если очаговый процесс при стечении ряда неблагоприятных факторов и прогрессировании не переходит в другие более распространенные формы, которые и определяют последующий прогноз у больного. Подобное положение отмечается не более чем у 2-7% больных.
Полное рассасывание туберкулезных очагов в легких также наблюдается редко (у 3-5% больных).
У большинства же, или у 90-95%, больных при наступлении клинического излечения, как правило, формируются в легких остаточные неактивные фиброзноочаговые изменения. Часть очагов может подвергнуться кальцинации. Такие очаги называются кальцинатами или петрификатами.
источник
001.Противотуберкулезный иммунитет определяется всеми перечисленными факторами, кроме:
2) повышенной чувствительности замедленного типа;
3) повышенной чувствительности немедленного типа;
4) иммунологической памяти;
002.Укажите длительность сохранения поствакциаалыюго иммунитета при внутрикожном методе вакцинации БЦЖ:
003.Укажите время появления кожной аллергической реакции замедленного типа на пробу манту с 2 ТЕ ППД-Л:
004.Клинически малоснмптомно и без изменений, выявляемых с помощью физикаяьных методов обследования, протекает:
1) очаговый туберкулез легких;
2) инфильтративный туберкулез легких;
3) диссеминированный туберкулез легких;
4) фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
5) цирротический туберкулез легких.
005.Выберите правильную формулировку первичного теберкулеза:
1) впервые выявленные туберкулезные изменения в легких;
2) заболевание туберкулезом ранее не инфицированного человека;
3) заболевание человека с положительной пробой Манту;
4) заболевание человека, имеющего контакт с больным туберкулезом;
5) заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез.
006.Наиболее важным признаком перыичного туберкулеза является:
1) положительная проба Манту;
2) поражение туберкулезом лимфатических узлов;
3) гиперергическая реакция на туберкулин;
4) «вираж» туберкулиновой пробы;
5) туберкулезное поражение бронха.
007.Узловатая эритема может быть признаком всех перечисленных заболеваний, кроме:
008.Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов требует проведения дифференциального диагноза со всеми перечисленными заболеваниями, кроме:
2) метастазов злокачественных опухолей;
009.Выберите правильную формулировку диссеминированного теберкулеза органов дыхания:
1) двухстороннее субтотальное затемнение легких;
2) одностороннее очаговое поражение легких;
3) двухстороннее поражение легких с наличием множественных очаговых изменений;
4) одностороннее затемнение доли легкого;
5) полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очаговых затемнений в нижнем отделе противоположного легкого.
010.Какая анатомическая структура органов дыхания поражается в первую очередь при гематогенно-диссеминированном туберкулезе легких?
011.Для острого милиарного туберкулеза характерно:
1) обильное бактериовыделение;
2) скудное бактериовыделение;
3) отсутствие бактериовыделения;
4) периодическое бактериовыделение;
012.Деструктивные изменения в легких при остром милиарном туберкулезе:
013.Реакция на пробу манту с 2 ТЕ ППД-Л при милиарном (остром) туберкулезе чаще:
014.Синдром дпссеминации в легких требует дифференциального диагноза следующиъ перечисленных заболеваний, кроме:
015.Для очагового туберкулеза легких в следующих сегментах наиболее характерна локализация:
016.Основным методом выявления очагового туберкулеза легких является:
1) профилактическая флюорография;
2) диагностическая флюорография;
4) определение возбудителя туберкулеза в мокроте;
5) исследование периферической крови.
017.Очаговый туберкулез легких необходимо дифференцировать со следующими заболеваниями:
018.Основным и наиболее частым методом выявления инфильтративного тебуркулеза легких является:
1) профилактическая флюорография;
2) диагностическая флюорография;
4) исследование периферической крови;
5) исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза.
019.В каких сегментах наиболее часто локализуется инфильтративный туберкулез легких?
020.Инфильтративный туберкулез легкиъ необходимо дифференцировать со всеми перечисленными заболеваниями, кроме:
4) эозинофильной пневмонии;
5) доброкачественной опухоли.
021.Для туберкулемы легкого наиболее характерна:
1) умеренная чувствительность к туберкулину;
2) отрицательная реакция на туберкулин;
3) сомнительная реакция на туберкулин;
4) гиперергическая реакция на туберкулин;
5) гипоергическая реакция на туберкулин.
022.Туберкулему легких необходимо дифференцировать со всеми перечисленными заболеваниями, кроме:
3) метастатического рака легкого;
4) доброкачественной опухоли легкого;
5) неспецифической пневмонии
023.Наиболее достоверным методом диагностики деструктивного туберкулеза легких является:
1) профилактическая флюорография;
2) диагностическая флюорография;
4) ультразвуковое исследование;
024.При какой формулировке диагноза туберкулеза вы не можете отнести его к деструктивному процессу?
1) очаговый туберкулез легких в фазе инфильтрации;
2) фиброзно-кавернозный туберкулез легких в фазе инфильтрации;
3) инфнльтративный туберкулез легких в фазе распада;
4) туберкулема легких в фазе распада;
5) кавернозный туберкулез легких.
025.Для кавернозного туберкулеза легких характерно наличие:
1) округлого фокуса затемнения с четким контуром;
2) полости с нечетким внутренним и наружным контуром;
3) затемнения негомогенной структуры;
4) округлой полости с равномерной тонкой стенкой с четким внутренним и наружным контуром;
5) полости неправильной формы с неравномерной толщиной стенки.
026.В клинической картине кавернозного туберкулеза легких преобладает:
1) наличие выраженных симптомов интоксикации;
2) волнообразное течение заболевания;
3) симптомы легочно-сердечной недостаточности;
4) наличие слабо выраженных симптомов интоксикации;
5) наличие выраженного бронхоспастического синдрома.
027.Наиболее достоверный рентгенологический признак, указывающий на туберкулезный генез полости в легких:
1) наличие горизонтального уровня жидкости;
2) парная полоска дренирующего бронха;
3) бронхогенное обсеменение;
028.Кавернозный туберкулез легких необходимо дифференцировать со всеми перечисленными заболеваниями, кроме:
1) кавернозной формы рака легкого;
3) инфильтративного туберкулеза легких в фазе распада;
5) фиброзно-кавернозного туберкулеза легких.
029.При дифференциальном диагнозе деструктивного туберкулеза с абсцессом легкого целесообразно провести лечение:
1) противогрибковыми препаратами;
2) антибиотиками широкого спектра действия;
3) противотуберкулезными препаратами;
5) дезинтоксикационными средствами.
030.Цирротический туберкулез легких характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:
1) развития распространенных фиброзных изменений в легких и плевре;
2) нарушения функции легких и плевры;
3) потери активности туберкулезного процесса;
л ) сохранения активности туберкулезного процесса; 5) периодического бактериовыделения.
031.Основной причиной легочного кровотечения у больных туберкулезом легких является:
1) повреждение стенок кровеносных сосудов;
2) нарушения в свертывающей системе крови;
3) нарушения в противосвертывающей системе крови;
4) застойные явления в малом круге кровообращения;
5) пороки развития сосудов.
032.При лечении больных с легочным кровотечением противопоказано:
1) наложение жгутов на конечности;
2) внутривенное введение раствора хлорида кальция и аминока-проновой кислоты;
4) наложение лечебного пневмоперитонеума;
5) введение кислорода подкожно.
033.Основной курс лечения больных туберкулезом составляет:
034.Продолжительность стационарного курса лечения больного туберкулезом определяется:
1) клинической формой туберкулеза;
2) наличием в легких деструктивных изменений;
3) массивностью бактериовыделения;
4) эффективностью проводимых лечебных мероприятий;
5) наличием сопутствующих мероприятий.
035.Основной пердпосылкой эффективности противотуберкулезной терапии является:
1) хорошая переносимость препаратов;
2) высокий уровень защитных сил организма;
3) чувствительность микобактерий к применяемым химиопре-паратам;
4) хорошая фармакокинетика;
5) применение патогентических методов лечения.
036.К противотуберкулезным препаратам первой группы (жизненно необходимым) относятся:
4) изониазид, рифампицин, пиразинамид;
5) циклосерин, тибон, флоримицин.
037.Основным противопоказанием к назначению шониазида является:
1) заболевание центральной и периферической нервной системы;
2) язвенная болезнь желудка;
038.Основным противопоказанием к назначению рифампицина является:
2) язвенная болезнь желудка;
4) заболевание центральной и периферической нервной системы;
5) нарушение функций печени.
039.Основным противопоказанием к назначению стрептомицина является:
1) язвенная болезнь желудка;
2) нарушение функции печени;
040.Основными задачами массовой туберкулинодиагностики являются все, кроме:
1) отбора лиц, первично инфицированных микобактериями туберкулеза;
2) отбора лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ;
3) выделения группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом;
4) отбора контингентов для стационарного лечения;
5) определения показателя инфицированное™ и ежегодного риска инфицирования.
041.Для неосложненного течения инфильтративной формы туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов не характерны следующие рентгенологические признаки:
1) тень корня легких расширена;
2) структура тени корня легкого нарушена;
3) тень корня легкого смещена, наружный контур его четкий, бугристый;
4) тень корня деформирована;
5) наружный контур корня легкого нечеткий.
042.Косвенные признаки наличия деструкции при туберкулезе легких:
1) наличие очагов бронхогенного обсеменения в легком;
2) обнаружение в мокроте микобактерий туберкулеза;
4) наличие влажных хрипов в легком после покашливания;
043.Выберите правильное определение очагового туберкулеза легких:
1) туберкулезный процесс ограниченной протяженности со стертой клинической картиной;
2) уберкулезный процесс, характеризующийся наличием очаговых изменений в легких в двух и более сегментах;
3) туберкулезный процесс, характеризующийся малосимптом-ным или бессимптомным течением, скудным бацилловыде-лением, наличием очаговых изменений в одном или двух сегментах в легких;
4) распространенный туберкулезный процесс с выраженной клинической картиной;
5) туберкулезный процесс ограниченной протяженности с выраженной клинической картиной.
044.Выберите правильное и наиболее полное определение казеоз-ной пневмонии:
1) форма туберкулеза легких, рентгенологически характеризующаяся участком затемнения размером более 1 см;
2) неспецифическое воспаление легких, характеризующееся наличием выраженных симптомов интоксикации;
3) туберкулезный процесс в легких, характеризующийся наличием затемнения протяженностью более 1 см и клинических симптомов воспаления;
4) туберкулезный процесс ограниченной протяженности без выраженной клинической картины;
5) форма туберкулеза легких, характеризующаяся наличием резко выраженных симптомов интоксикации и преобладанием казеозно-некротических процессов.
045.Туберкулема — это клиническая форма туберкулеза, проявляющаяся:
1) наличием в легком очагового затемнения с перифокальным воспалением и выраженных симптомов интоксикации;
2) наличием в легком очагового затемнения округлой формы с четким контуром и отсутствием клинических проявлений;
3) наличием в легких загемнения долевой протяженности и выраженных симптомов интоксикации;
4) наличием в легких округлого фокуса затемнения с четким контуром и слабо выраженными симптомами интоксикации,
5) наличием в легких тонокостенной полости округлой формы
046.Непатогенными для человека являются микобактерии:
5) человеческого и бычьего видов.
047.Методом раннего выявления туберкулеза среди взрослого населения является:
3) исследование мокроты на микобактерии;
4) иммуноферментный анализ;
5) полимеразная цепная реакция (ПЦР).
048.Методом раннего выявления туберкулеза среди детей и подростков является:
1) иммуноферментный анализ;
2) исследование мокроты на микобактерии;
5) полимеразная цепная реакция.
049.Для проведения массовой туберкулинодиагностики используется:
3) проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
4) градуированная кожная проба;
050.Вакцина БЦЖ представляет собой:
1) токсины микобактерии туберкулеза;
2) убитые микобактерии человеческого и бычьего видов;
3) живые ослабленные микобактерии бычьего вида;
4) взвесь, состоящую из «обломков» микобактерии туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды;
5) живые микобактерии птичьего и мышиного видов.
051.Туберкулин представляет собой препарат, содержащий:
1) убитые микобактерии человеческого и бычьего видов;
2) взвесь «осколков» разрушенных микобактерии человеческого вида;
3) продукты жизнедеятельности микобактерии человеческого и бычьего видов;
4) продукты жизнедеятельности микобактерии человеческого и птичьего видов;
5) лиофилизированные микобактерии штамма БЦЖ
052.Реитгеиоло! ичсским метолом массовою обследования населения на туберкулез является:
1) рентгеноскопия органов грудной клетки;
2) обзорная рентгенография органов грудной клетки,
3) флюорография органов iрудной клетки;
4) компьютерная томография органов грудной клетки;
5) ультразвуковое исследование органов грудной клетки.
053.К группе повышенного риска заболевания буберкулезом не относятся больные:
2) язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки,
4) хроническими обструктивными болезнями легких;
5) ишемической болезнью сердца.
054.Самым чувствительным методом обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте является:
1) бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену;
2) люминесцентная бактериоскопия;
4) посев на среду Левенштейна-Иенсена;
055.Какая клиническая форма теберкулеза при выявлении считается «ранней»?
1) инфильтративный туберкулез в фазе распада;
2) цирротический туберкулез;
3) туберкулема в фазе распада;
4) очаговый туберкулез в фазе инфильтрации;
5) диссеминированный туберкулез легких в фазе распада.
001-3 002-3 003-3 004-1 005-2 006-4 007-4 008-5 009-3 010-2 Oil -3
012-4 013-5 014-5 015-2 016-1 017-5 018-2 019-4 020 — 3 021-4 022-2
023-3 024-1 025-4 026-4 027-3 028-4 029-2 030-3 031-1 032-3 033-4
034-4 035-3 036-4 037-1 038-5 039-3 040-4 041 -3 042-5 043-3 044-5
045-4 046-3 047-3 048-4 049-3 050-3 051-3 052-3 053-5 054-3 055-4
источник
A. В любом случае при выявлении в легком очаговых теней
B. В комплексе с данными других методов исследования
C. В случаях дифференциальной диагностики
В каком случае у больного очаговым туберкулезом могут прослушиваться влажные хрипы?
A. При длительной фебрильной температуре
C. При образовании распада
E. При развитии дыхательной недостаточности
Размер очага не превышает 1 см, так как
A. Очаговый туберкулез – ограниченное поражение
B. Легочная ткань при этом процессе характеризуется гипореактивностью
C. Это внутридольковое образование
D. Это начальное проявление туберкулеза
E. Этот процесс характеризуется выраженностью продуктивной реакции
6.32. На значение эндогенного фактора в возникновении очагового туберкулеза указывают:
A. Контакт с бактериовыделителями
B. Реактивация старых очагов
C. Первичная лекарственная устойчивость
D. Вторичная лекарственная устойчивость
E. Наличие неспецифического бронхолегочного заболевания
У больного диагностирован активный очаговый туберкулез. Какие признаки явились основанием для данного заключения?
E . Нечеткие очертания очаговых теней
6.34. Выберете клинико-рентгенологические симптомы, характерные для очагового туберкулеза:
A. Малые клинические проявления
B. Верхнедолевая локализация процесса
C. Рентгенологически: немногочисленные тени размером 3-9 мм
D. Нормергическая реакция на туберкулин
E. Все перечисленное верно.
6.35. Основной метод выявления больных с очаговым туберкулезом легких:
6.36. Формы туберкулеза, предшествующие развитию мягкоочагового туберкулеза:
B .Цирротический туберкулез
Какой форме туберкулеза соответствуют изменения, выявленные на рентгенограмме грудной клетки: в 1 и 2-ом сегментах легкого группа теней от 6 до 8 мм округлой формы, малой интенсивности с нечеткими контурами на фоне усиленного бронхососудистого рисунка.
A. Первичный туберкулезный комплекс
C. Инфильтративный туберкулез
E. Цирротический туберкулез
При прогрессировании какой формы туберкулеза развивается инфильтративный туберкулез?
A. Туберкулезная интоксикация
B. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
C. Первичный туберкулезный комплекс
D. Диссеминированный туберкулез легких
6.39. Для очагового туберкулеза наиболее характерны:
A. полное отсутствие клинических проявлений
B. скудные клинические проявления
C.выраженные клинические проявления
Клиническая симптоматика обычно бывает
A. при наличии в легких очагов экссудативного воспаления
B. при наличии в легких продуктивных очагов
C. при фиброзно-очаговых изменениях в легких
6.41. Комплекс клинических изменений, наиболее характерный для очагового туберкулеза включает:
1)симптомы интоксикации слабо выражены или отсутствуют
2)выраженный симптомокомплекс интоксикации
6)отсутствие физикальных данных при перкуссии и аускультации
7)укорочение перкуторного тона над пораженным участком легкого, множественные влажные хрипы
A. правильные ответы 2, 4 и 7
B. правильные ответы 2, 5 и 6
C. правильные ответы 1, 3 и 6
D. правильные ответы 3, 5 и 7
Для очагов туберкулеза легких характерно
A. скудное бацилловыделение
B. умеренное бацилловыделение
C. массивное бацилловыделение
D. закономерность отсутствует
Дифференцировать очаговый туберкулез легких наиболее часто приходится
B. с метастазами злокачественной опухоли
C. с заполненными бронхоэктазами
D. с пороками развития легких
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.
источник
Очаговый туберкулез легких – форма вторичного туберкулеза, протекающая с формированием в легких очагов специфического воспаления не более 10 мм в диаметре. Протекает бессимптомно или малосимптомно. У части больных очаговый туберкулез легких может сопровождаться недомоганием, субфебрилитетом, болью в боку, сухим кашлем. В диагностике очагового туберкулеза наиболее информативны рентгенография легких, выявление МБТ в мокроте или бронхиальных смывах. В начальном периоде больным очаговым туберкулезом легких назначается комбинация из трех-четырех основных противотуберкулезных химиопрепаратов с последующим уменьшением до двух наименований.
Очаговый туберкулез легких – специфическое туберкулезное поражение, характеризующееся наличием в легких немногочисленных небольших (в пределах 1-2-х сегментов) фокусов продуктивного воспаления. Очаговый туберкулез относится к вторичной туберкулезной инфекции, т. е. обычно возникает через много лет после излечения первичного туберкулеза. Именно поэтому преобладающее большинство заболевших составляют взрослые пациенты. Среди других клинико-морфологических форм туберкулеза легких на долю очаговой формы приходится 15-20%. Отличительными особенностями очагового туберкулеза легких являются ограниченность зоны поражения одним-двумя сегментами, недеструктивный характер воспаления и латентное течение инфекции.
По давности течения очаговый туберкулез легких может быть свежим (мягкоочаговым) и хроническим (фиброзно-очаговым).
Свежий туберкулез является начальной стадией вторичного процесса, развившегося у пациента, ранее инфицированного микобактериями и переболевшего первичной инфекцией. Морфологически характеризуется эндобронхитом и перибронхитом в области сегментарных бронхов, при вовлечении альвеол — лобулярной бронхопневмонией.
Хронический очаговый туберкулез может развиваться как в результате рассасывания свежего очагового туберкулеза, так и в исходе других легочных форм – инфильтративной, диссеминированной, кавернозной. При этом воспалительные очаги инкапсулируются, замещаются соединительной тканью или обызвествляются. По сути, они представляют собой остаточные фиброзные очаги, однако при определенных условиях могут реактивироваться, вызывая обострение туберкулезного процесса и увеличение границ поражения. В свою очередь, при прогрессировании хронический очаговый процесс также может трансформироваться в инфильтративный, кавернозный или диссеминированный туберкулез легких.
В своем развитии очаговый туберкулез проходит фазы инфильтрации, распада и уплотнения. В зависимости от размеров различают мелкие (до 3 мм в диаметре), средние (до 6 мм), крупные (до 10 мм) очаги.
Очаговый туберкулез легких может возникнуть в результате экзогенной суперинфекции либо эндогенной активации инфекции в старых первичных очагах (кальцинатах). Экзогенное инфицирование возможно при тесном контакте с больными открытой формой туберкулеза в семье, противотуберкулезном диспансере, различных замкнутых коллективах. Заражение происходит аэрогенным путем. При этом вновь заболевшие выделяют микобактерии, устойчивые к тем же противотуберкулезным препаратам, что и источник инфекции. Роль экзогенной суперинфекции велика в районах с неблагополучной эпидемической ситуацией, неблагоприятными социально-бытовыми условиями проживания, при отсутствии специфической иммунизации населения.
Реактивация эндогенной инфекции происходит в старых туберкулезных очагах в легких (очаг Гона) или внутригрудных лимфатических узлах. В остаточных очагах микобактерии туберкулеза могут длительно персистировать в виде L-форм. Реверсия инфекции обычно происходит на фоне ослабления ранее сформированного противотуберкулезного иммунитета, чему способствуют стрессы, плохое питание, переутомление, лечение иммунодепрессантами, сопутствующие заболевания (пневмокониозы, сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), вредные зависимости (алкоголизм, табакокурение, наркомания). В патогенезе реактивации эндогенной инфекции, как причины очагового туберкулеза легких, определяющую роль играет лимфогематогенное рассеивание микобактерий по организму.
Очаговый туберкулез легких имеет преимущественно верхнедолевую локализацию. Многочисленные исследования в области фтизиатрии и пульмонологии объясняют это различными факторами: ограниченной подвижностью верхушки легкого, ее слабой аэрацией, замедленным крово- и лимфотоком в этой области, вертикальным положением тела человека и даже гиперсенсибилизацией, способствующей избирательной фиксации микобактерий в верхушке легких.
Особенностью клинического течения очагового туберкулеза легких является стертость или отсутствие симптоматики, поэтому большая часть случаев выявляется при профилактической флюорографии. Примерно у трети пациентов определяется слабо выраженный интоксикационный синдром и признаки поражения органов дыхания.
Признаки интоксикации включают в себя субфебрильную температуру по вечерам, ощущение жара, сменяющееся кратковременным познабливанием, потливость, недомогание, снижение аппетита, нарушение сна. Иногда при очаговом туберкулезе легких, как проявление специфической интоксикации, возникают признаки гипертиреоза: увеличение размеров щитовидной железы, тахикардия, блеск глаз, колебания веса, раздражительность. У женщин могут отмечаться нарушения менструального цикла по типу опсоменореи или пройоменореи.
Возможны жалобы на боль в боку, между лопатками, в плечах. Кашель обычно носит непостоянный характер, может быть сухим или сопровождаться скудным отделением мокроты. Изредка возникает кровохарканье.
Физикальные данные, выявляемые при объективном обследовании больного с подозрением на очаговый туберкулез легких, неспецифичны. Пальпация позволяет выявить небольшую болезненность и ригидность мышц плечевого пояса; лимфоузлы не увеличены. Перкуторный звук над очагом поражения приглушен, при аускультации прослушивается жесткое дыхание, во время покашливания больного определяются единичные мелкопузырчатые хрипы.
Туберкулиновые пробы при очаговом туберкулезе легких, как правило, нормергические, поэтому не играют существенной роли в диагностике. В редких случаях больные могут реагировать на подкожное введение туберкулина повышением температуры тела, увеличением количества мокроты, ускорением СОЭ и т. п. Для определения активности туберкулеза исследуется мокрота на КУБ, производится бронхоскопия с забором бронхоальвеолярных смывов. Эндоскопическая картина при свежем очаговом туберкулезе легких характеризуется признаками эндобронхита.
Основную информацию о форме туберкулеза дает рентгенография легких, однако рентгенологическая картина может быть различной в зависимости от фазы и длительности процесса. При свежем очаговом туберкулезе обычно определяется 1-2 крупных очага и несколько средних или мелких; тени слабоконтурирующие, малоинтенсивные, округлой формы. Хронический очаговый туберкулез рентгенологически проявляется наличием плотных фокусов с очагами обызвествления и фиброзных тяжей; тени средней и высокой интенсивности, обычно малого и среднего размера. Дифференциальная диагностика проводится с неспецифической очаговой пневмонией, пневмомикозами, периферическим раком легкого.
При сомнительных данных прибегают к проведению тест-терапии: пациенту на 2-3 месяца назначают противотуберкулезные средства и отслеживают клинико-рентгенологическую и лабораторную динамику. При уменьшении или частичном рассасывании очагов диагноз очагового туберкулеза несомненен.
Лечение активного очагового туберкулеза легких проводится в противотуберкулезном стационаре, неактивного – в амбулаторных условиях под наблюдением фтизиатра. Стандартный режим химиотерапии предусматривает назначение не менее трех противотуберкулезных препаратов (рифампицин, изониазид, пиразинамид, этамбутол) на срок 2-3 месяца. В начальном периоде также может применяться стрептомицин. В фазе продолжения, которая длится 4-6 месяцев, оставляют прием двух препаратов (рифампицин+изониазид, изониазид+этамбутол). Общая длительность терапии очагового туберкулеза легких составляет 6-9 месяцев, а у отдельных пациентов – до одного года. Реабилитация после курса лечения осуществляется в условиях противотуберкулезного санатория.
Исход очаговой формы туберкулеза легких, как правило, благополучный. В результате полноценного лечения свежие очаги полностью рассасываются, наступает полное клиническое излечение. При хроническом течении очагового туберкулеза возможен переход в менее прогностически благоприятные формы (инфильтративную, кавернозную, диссеминированную). Чаще всего исходом служит пневмосклероз с формированием очагов фиброза или кальциноза. Такие пациенты в течение 1—2 лет нуждаются в проведении химиопрофилактики. Наибольшую сложность представляет лечение устойчивых к химиопрепаратам случаев. Профилактика очагового туберкулеза легких состоит в проведении рентгенологического обследования населения, санпросветработы, повышении неспецифической резистентности организма. В сокращении числа случаев вторичного туберкулеза легких большое значение имеет вакцинопрофилактика.
источник
3. Клиническая классификация туберкулеза.
3 .2. Туберкулез органов дыхания.
3 .2.4. Очаговый туберкулез легких.
Краткое изложение патологической анатомии туберкулеза представлено в разделе 1.4.
Очаговый туберкулез легких составляет около 50% всех вновь выявленных заболеваний туберкулезом. Он может протекать без субъективных ощущений и обнаруживается только путем массового флюорографического обследования. Но при дополнительном обследовании нередко устанавливается, что больные не придавали значения ряду симптомов туберкулезной интоксикации на протяжении длительного времени.
Клинико-рентгенологически различают две формы очагового туберкулеза: свежую -мягкоочаговую и фиброзноочаговую. В процессе заживления разлиных форм туберкулеза образуются очаговые изменения. Эти очаги замещаются фиброзной тканью, инкапсулируются и их рассматривают как фиброзные остаточные очаги.
Патогенез очагового туберкулеза различен, многообразен и сложен. Эта форма может быть производной первичного или вторичного периода туберкулеза.
Вторичные очаговые формы возникают у взрослых людей под влиянием экзогенной суперинфекции или эндогенного распространения МБТ из латентных, возникших ранее очагов . Такие очаги содержат казеоз и МБТ и расположены в лимфоузлах, рубцах, индурационном поле в легких или в других органах.
В период обострения процесса МБТ из очагов распространяются по лимфатическим путям и мелким бронхам. Чаще всего свежие очаги появляются в верхушках легких. Вначале развивается эндобронхит, затем поражение охватывает все мелкие ветвления бронхов этой зоны. Наступает творожистый некроз стенок измененных бронхов с последующим переходом на легочную ткань, преимущественно в апикальной области. Образуется небольшой фокус типа казеозной, ацинозной или лобулярной пневмонии. Лимфатическая сеть вовлекается в патологический процесс лишь вокруг очага. Регионарные лимфоузлы на поражение в легких обычно не реагируют. Экссудативные явления невелики и быстро сменяются продуктивной реакцией.
Гематогенное распространение характерно симметричным расположением очагов, остатки которых находятся в верхушечных областях легких.
Клиническая картина. Часть больных, выявленных методом флюорографии, действительно не имеет никаких клинических симптомов. Однако большинство больных реагирует на возникновение мало распространенного очагового туберкулеза легких слабостью, потливостью, понижением трудоспособности и аппетита. Больные жалуются на появление жара в щеках и ладонях, на кратковременный озноб и малую субфебрильную температуру среди дня. Иногда наблюдается непостоянный кашель — сухой или со скудным количеством мокроты, боли в боку.
При осмотре больного отмечается небольшая болезненность мышц плечевого пояса на стороне поражения. Лимфатические узлы не изменены. В легких может быть укорочение перкуторного звука лишь при слиянии очагов поражения. В свежих фазах развития очагового туберкулеза, при наличии инфильтративных изменений, при покашливании прослушиваются жесткое дыхание и мелкие, влажные единичные хрипы.
Туберкулиновые пробы обычно выражены умеренно.
Со стороны крови не отмечается ничего характерного для этой формы заболевания, и изменения крови зависят от фазы заболевания. При мало выраженных формах кровь нормальна, в фазе инфильтрации СОЭ несколько ускорена, левый сдвиг формулы достигает 12— 15% палочкоядерных форм, незначительная лимфопения.
Рис/ Fig 3.6.1.Очаговый туберкулез легких (схема).
Рис /Fig 3.6.1. На рентгенограмме определяются очаги размером до 1 см в диаметре, округлой или неправильной формы. Контуры их могут быть четкие или размытые, интенсивность — слабая или средняя. Очаги, единичные и множественные, чаще располагаются в одном легком, преимущественно в верхних отделах: в I, II и VI сегментах; нередко сливаются между собой. Вокруг очагов видны широкие линейные переплетающиеся тени — лимфангоит. При прогрессировании определяется увеличение количества свежих очагов поражения, усиление лимфангоита, появляются полости распада.
Описание рентгенологических методов диагностики туберкулеза см. в разделе 2.9. Очаговый туберкулез легких
При подостром течении процесса очагового туберкулеза наблюдается так называемая продуктивная форма. Определяются очаги средней величины и мелкие (3—6 мм), округлой или, неправильной, формы, четко очерченные, средней и резкой интенсивности. Очаги располагаются раздельно, не сливаются. Вокруг видны лимфангоиты в виде тонкой тяжистости и сетчатости.
Лечение. (Примерные стандартизованные дозы противотуберкулезных препаратов при химиотерапии первичного туберкулеза см. в разделе 5. Лечение ) При современном антибактериальном лечении свежие туберкулезные очаги и лимфангоит рассасываются обычно за 12 месяцев. На рентгенограмме видно полное восстановление легочного рисунка или же остаточная незначительная тяжистость и мелкие очерченные очажки. Реже после полноценного лечения свежие очаги не рассасываются, а инкапсулируются. При эффективном лечении значительно чаще наступает капсуляция очагов, и на месте лимфангоита развивается грубый фиброз.
источник
Для туберкулиновых проб наиболее часто применяется старый туберкулин Коха — Alttuberculin Koch (ATK), представляющий собой фильтрат автоклавированной 6—8-недельной бульонной культуры микобактерий туберкулеза, сгущенный выпариванием до 1/10 первоначального объема.
Туберкулин содержит не живые или мертвые микобактерии, а только продукты их жизнедеятельности, элементы микробной клетки и часть среды, на которой росли микобактерии туберкулеза.
Применение туберкулина. Применяются следующие туберкулиновые пробы:
- 1) кожная проба Пирке (Pirquet, 1907);
- 2) внутрикожная проба Манту (Mantoux, 1909);
- 3) подкожная проба Коха (Koch, 1890).
Наибольшее диагностическое значение туберкулиновые реакции имеют у детей. Положительные реакции Пирке у детей до 3 лет могут считаться одним из признаков активного туберкулеза, а не только доказательством инфицирования организма, хотя в этот ранний период болезни у многих детей очень трудно установить локализацию процесса. Предполагают, что микобактерии туберкулеза в ранний период заболевания локализуются в лимфатических узлах.
У детей более старших возрастов и у подростков положительная реакция Пирке приобретает значение лишь в том случае, если она появилась впервые, что рассматривается как «вираж» туберкулиновых реакций, свидетельствующий о первичном инфицировании. Установление этого момента позволяет выявить ранний период первичной инфекции н имеет большое значение для проведения своевременных оздоровительных и лечебных мероприятий. Положительная реакция Пирке у взрослых свидетельствует лишь об инфицировании, которое могло произойти в различные периоды жизни.
У больных туберкулезом постановка пробы Пирке преследует другую цель, а именно установление степени чувствительности больных к туберкулину и, следовательно, степени аллергической реактивности организма. В этих случаях рекомендуется производить не только пробу со 100% ATK1 но и с 25%, 5% и 1% его разведениями, т. е. градуированную пробу Пирке. При гиперергическом состоянии отмечается резко положительная реакция не только на 100% туберкулин, но и на его разведения. Для выявления инфицированных микобактериями туберкулеза среди детей и взрослых, а также при отборе лиц для ревакцинации с 1975 г. в практику медицинских учреждений введена единая туберкулиновая проба Манту с 2 ТЕ стандартного отечественного туберкулина РРД — Л (первые три буквы слов «очищенный белковый дериват» по-английски, а буква Л означает туберкулин Линниковой).
РРД — Л выпускается в виде готового к употреблению раствора, стерильность которого обеспечивается наличием в нем 0,01% хинезола. Раствор расфасовывается в ампулы по 3 мл с содержанием 30 доз или во флаконы емкостью 5 мл (50 доз). Каждая доза— 0,1 мл содержит 2 туберкулиновые единицы (ТЕ). Для стабилизации биологической активности раствора добавляется 0,005 г твина-80.
Проба Пирке. Пробу Пирке производят на коже средней трети предплечья. Кожу предварительно очищают 2—3% раствором карболовой кислоты (спирт в этом случае не применяют, так как он осаждает белки туберкулина). На обработанную кожу наносят каплю 100% туберкулина, после чего через эту каплю ланцетом для оспопрививания, прокаленным на пламени горелки, производят скарификацию кожи на протяжении 5 мм. Через 5 мин, необходимых для всасывания туберкулина, остатки последнего удаляют ватой. Крови при скарификации не должно быть, так как она мешает всасыванию туберкулина. Результаты скарификационной кожной пробы Пирке проверяют через 48—72 ч. При этом измеряют диаметр возникшей в месте скарификации папулы перпендикулярно царапине. Реакция считается: 1) отрицательной, когда на месте нанесения туберкулина нет никаких изменений, кроме малозаметных кожных скарификаций; 2) сомнительной при диаметре папулы меньше 3 мм; 3) положительной при диаметре более 3 мм и до 10 мм; 4) резко положительной, когда диаметр папулы большее 10 мм, имеется резко выраженная гиперемия кожи вокруг папулы, лимфангит (рис. 4).
Если пробу Пирке производят не только со 100% туберкулином, но и с его разведениями (градуированная проба), то капли раствора следует наносить на кожу предплечья с таким расчетом, чтобы более концентрированные разведения располагались ближе к локтевому суставу, менее концентрированные— к кисти. Ближе всего к кисти наносят каплю растворителя без туберкулина для контроля. Расстояние между каплями должно быть 2—3 см. Скарификацию начинают с капли контроля.
Внутрикожная проба Манту. Для проведения пробы Манту необходимо применять только однограммовые туберкулиновые шприцы и тонкие короткие иглы.
Для каждого обследуемого используются отдельный стерильный шприц и стерильная игла. Шприц не должен пропускать раствор ни через поршень, ни через канюлю иглы.
Стерилизация однограммовых туберкулиновых шприцев и игл производится путем кипячения в дистиллированной (кипяченой) воде в течение 40 мин. Шприцы и иглы кипятят раздельно в маркированных стерилизаторах-укладках после тщательного промывания.
Забор туберкулина из флакона производится следующим образом. После удаления центральной части металлического колпачка резиновая пробка флакона протирается спиртом и
прокалывается инъекционной стерильной иглой, которая остается во флаконе в течение всего дня работы, накрытая стерильной салфеткой. Извлечение раствора туберкулина РРД — Л из флакона производится стерильным шприцем, которым осуществляется проба Манту. В шприц набирают С,2 мм (т. е. две дозы) туберкулина.
Перед каждой туберкулиновой пробой через иглу обязательно выпускается капля раствора.
Проба Манту производится следующим образом. Предварительно на внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи обрабатывается 70% этиловым спиртом и обсушивается ватой. Тонкая игла срезом вверх вводится в верхние слои кожи параллельно ее поверхности — внутрикожно. После введения отверстия иглы в кожу тотчас из шприца вводят строго по делению шкалы 0,1 мл раствора туберкулина, т. е. одну дозу. При правильном проведении пробы в коже образуется маленький плотный инфильтрат беловатого цвета.
Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медицинская сестра, имеющая документ — допуск к производству туберкулинодиагностики.
Результаты внутрикожной туберкулиновой пробы Манту оцениваются врачом или специально обученной медицинской сестрой, проводившей эту пробу, через 72 ч путем измерения инфильтрата. Прозрачной бесцветной миллиметровой линейкой (из пластмассы) измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси руки) размер инфильтрата. Гиперемия регистрируется только в случаях, когда нет инфильтрата (рис. 5).
Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата (гиперемия) или при наличии уколочной реакции (0—1 мм), сомнительной — при инфильтрате (папуле) размером 2—4 мм или только гиперемии любого размера без инфильтрата, положительной при наличии выраженного инфильтрата (папулы) диаметром 5 мм и более. Гиперергическими у детей и подростков считаются реакции с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых — 21 мм и более, а также везикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата, с лимфангитом или без него.
Проба Манту с 2 ТЕ РРД — Л применяется:
- а) для раннего выявления туберкулеза у детей и подростков. С этой целью проводятся наблюдение за динамикой послевакцинной аллергии и выявление первичного инфицирования («виража» туберкулиновой реакции), а также определение гиперергических реакций у лиц, давно инфицированных туберкулезом;
- б) для отбора лиц, подлежащих ревакцинации против туберкулеза.
С целью раннего выявления туберкулеза проба Манту с 2 ТЕ проводится всем детям и подросткам с 12-месячного возраста один раз в год, независимо от предыдущего результата. Проба ставится на предплечье (в четные годы обследования— на правом, в нечетные — на левом).
Рекомендуется проведение туберкулиновой пробы осуществлять в одно и то же время (лучше осенью).
При решении вопроса о связи положительной реакции Манту у ребенка с инфицированием микобактериями туберкулеза или с состоянием послевакцинной аллергии следует учитывать ряд моментов.
- 1. Обычно послевакцинная аллергия выявляется в течение первого года после вакцинации или ревакцинации БЦЖ. Через год после вакцинации или ревакцинации БЦЖ у большинства детей и подростков регистрируется сомнительная или положительная проба Манту с 2 ТЕ РРД — Л — инфиль-тат 5—11 мм, что характерно для послевакцинной аллергии. Для инфекционной аллергии характерны более выраженные реакции с величиной инфильтрата 12 мм и более.
- 2. Положительная проба Манту через год и позднее после вакцинации или ревакцинации БЦЖ свидетельствует об инфицировании микобактериями туберкулеза.
- 3. Сочетание впервые зарегистрированной положительной пробы Манту («вираж» туберкулиновой реакции) с наличием клинических признаков заболевания (ухудшение общего состояния ребенка, т. е. проявление туберкулезной интоксикации) свидетельствует о первичном инфицировании микобактериями туберкулеза.
С целью отбора детей и подростков для ревакцинации БЦЖ пробу Манту ставят с 2 ТЕ РРД — Л в следующих возрастных группах: 7, 12 и 17 лет (1-е, 5-е, 10-е классы средней школы). Проведение пробы Манту в этих возрастных группах является одновременно тестом отбора лиц для ревакцинации и для углубленного клинико-лабораторного исследования с целью ранней диагностики туберкулеза.
Ревакцинацию проводят лицам, не инфицированным микобактериями туберкулеза, т. е. клинически здоровым, у которых проба Манту отрицательная.
При массовом обследовании на туберкулез пробу Манту проводят всем практически здоровым детям и подросткам.
Противопоказания к постановке пробы Манту следующие: кожные заболевания, острые и хронические инфекционные заболевания в период обострения, включая реконвалесценцию (не менее 2 мес после исчезновения всех клинических симптомов), аллергические состояния, ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, эпилепсия.
Не допускают проведения пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по инфекциям.
Пробу Манту производят до проведения профилактических прививок против различных инфекций (оспы, кори и т. д.).
Пробу Манту проводят при обследовании взрослого населения в следующих случаях: при отборе лиц для ревакцинации БЦЖ, для определения инфицированности микобактериями туберкулеза.
Ревакцинации подлежат лица, не инфицированные микобактериями туберкулеза, т. е. клинически здоровые, у которых проба Манту отрицательная.
Лица с положительной пробой Манту направляются в противотуберкулезный диспансер (кабинет) для углубленного исследования и решения вопроса о лечебно-профилактических мероприятиях.
Пробу Манту применяют для определения степени аллергического состояния организма при туберкулезном процессе, а также для дифференциальной диагностики при некоторых заболеваниях. В этих случаях, применяя АТК, устанавливают туберкулиновый титр, т. е. то наименьшее количество туберкулина (или то наибольшее разведение туберкулина), на которое реагирует организм. Выявление высокого титра у больного свидетельствует о наличии активной туберкулезной инфекции и вызванной ею гпперергии; наоборот, отсутствие реакции на разведение туберкулина № 3 (1 : 1000) указывает в большинстве случаев на отсутствие активного процесса. Начинают титрование с введения внутрикожно 0,1 мл большого разведения туберкулина. При отрицательной реакции через 48 ч вводят 0,1 мл следующего, меньшего разведения. Например, после применения разведения № 8 используют разведение № 7, затем № 6 и т. д. до тех пор, пока не будет получена положительная реакция на соответствующее разведение старого туберкулина Коха (АТК).
Подкожная проба Коха. Пробу Коха применяют в сложных в диагностическом отношении случаях. Будучи наиболее чувствительной, проба Коха может вызывать, кроме уколочной (или местной), общую и очаговую реакции. Последние позволяют подтвердить диагноз туберкулеза, а иногда и установить локализацию процесса.
Общая реакция проявляется повышением температуры тела, головной болью, чувством разбитости и недомогания. Характер очаговой реакции зависит от локализации туберкулезного процесса. При поражении туберкулезом сустава появляются припухлость сустава, болезненность, нарушение его функции. Очаговая реакция в туберкулезных очагах легких ведет к возникновению или усилению кашля, к появлению или увеличению мокроты, хрипов, болей в области грудной клетки. Пробу Коха производят после того, как с помощью пробы Манту установлен туберкулиновый титр. Затем под кожу вводят 0,1 мл в 10 раз более слабого разведения ATK-Например, если пороговая реакция была получена на 0,1 мл разведения № 8 ATK, то под кожу вводят 0,1 мл разведения № 9.
В последнее время проба Коха применяется для установления степени активности легочного туберкулезного процесса у лиц, длительно лечившихся или состоящих на диспансерном учете в IIl группе по поводу ограниченных очаговых поражений, стабильных по своему характеру. Больным при этом вводят подкожно 0,2 мл разведения № 3 туберкулина (1:1000). Образование на месте введения туберкулина инфильтрата диаметром 5—10 мм считается положительной реакцией. При отсутствии общей и очаговой реакции через 24, 48 и 72 ч после введения туберкулина легочный процесс считается закончившимся, а больной — клинически излеченным. Как и другие туберкулиновые пробы, проба Коха должна учитываться не изолированно, а в комплексе с другими клинико-лабораторными показателями.
источник