Новые препараты от туберкулеза разработки

Исследователи из Глобального альянса по разработке лекарств от туберкулеза (TB Alliance) создали два препарата, которые способны вылечить все виды туберкулеза, включая инфекции, устойчивые к антибиотикам.

Новые препараты — BPaMZ и BPaL — предназначены для лечения разных видов туберкулеза. Например, BPaMZ подходит для лечения обычного туберкулеза и туберкулезной инфекции, устойчивой к антибиотикам, пишет New Scientist.

В рамках эксперимента, проведенного с участием 240 людей в 10 африканских странах, ученым удалось вылечить при помощи BPaMZ почти все случаи заболевания обычным туберкулезом в течение 4 месяцев, а большинство случаев с устойчивостью к антибиотикам — за 6 месяцев. При этом возбудитель инфекции — палочка Коха — исчезал из образцов слюны пациентов уже через два месяца.

Другой препарат — BPaL — применяется для лечения «чрезвычайно устойчивых к антибиотикам» инфекций, самого тяжелого вида туберкулеза. До сих пор BPaL помог 40 из 69 пациентов с этим типом инфекции — оставшиеся 29 человек еще не закончили прием медикаментов.

Блокчейн завоюет финансовый мир к 2020 году

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2015 году было выявлено около 10,4 млн случаев заболевания туберкулезом, при этом порядка 1,8 млн — со смертельным исходом.

Лечение обычного туберкулеза до настоящего момента занимало примерно 6 месяцев, а устойчивой к антибиотикам инфекции — около двух лет. При этом людям приходилось принимать по 20 таблеток в день, не считая инъекций, а стоило такое лечение порядка $3000.

Новые препараты позволяют не только уменьшить время лечения, но также снизить его сложность и стоимость. Лечение туберкулеза при помощи BPaMZ или BPaL стоит примерно $300, а количество таблеток для ежедневного приема не превышает 3-4.

Для прохождения всех испытаний и выпуска BPaMZ на рынок может понадобиться не менее трех лет, рассказал Мел Шпигельман, президент TB Alliance. Он также добавил, что терапия устойчивых к антибиотикам видов инфекций может стать доступна немного раньше.

Открыт метод печати солнечных панелей на любых поверхностях

Ранее ученые из Новой Зеландии разработали первую за последние сто лет вакцину от туберкулеза. Исследователи применили ее для вакцинации мышей и получили доказательства выработки клеточного иммунитета, который помогает организму защититься от болезни.

источник

Туберкулезом называется заболевание инфекционного характера, вызванное микобактериями (палочкой Коха) с наиболее частой локализацией проявлений в легких. Лечение патологии должно быть комплексным, непрерывным, включать несколько противотуберкулезных средств, учитывая чувствительность возбудителя.

Каждое лекарство от туберкулеза входит в состав определенной группы средств. Подобное распределение основано на химическом составе, клинической активности и переносимости пациентами:

первый ряд («Изониазид», «Рифампицин») — наиболее эффективны;
второй ряд («Стрептомицин», «Канамицин») — средняя эффективность;
третий ряд («Тиоацетазон», «ПАСК») — менее эффективны.

Высокоэффективные препараты используют чаще всего, комбинируя каждый из них со средствами из других групп. Остальные таблетки от туберкулеза называются резервными. Их применяют в случаях, если возбудитель устойчив к активным веществам первого ряда.

Препарат «Изониазид» используется в терапии взрослых и детей. Его действие направлено на активные формы возбудителя. По отношению к микобактериям в состоянии покоя он малоэффективен. В состав оболочки палочки Коха входит миколиевая кислота, синтез которой подавляется препаратом.

«Изониазид» — лекарство от туберкулеза всех локализаций и форм. Дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от того, с каким средством специалист рекомендует комбинировать препарат.

«Изониазид» + «Рифампицин» — курс лечения проходит на протяжении 6 или 8 недель. Препараты принимаются раз в сутки утром натощак.
«Изониазид» + «Тиоацетазон».
«Изониазид» + «Рифампицин» +»Пиразинамид» — в подобной комбинации средство имеет название «Рифатер». Применяют на протяжении 2 месяцев ежедневно, усиливая эффективность лечения «Стрептомицином» или «Этамбутолом».
«Изониазид»+ «Этамбутол» — лекарство от туберкулеза в качестве поддерживающей терапии.

Особенности препарата «Рифампицин»: инструкция по применению (цена средства — около 200 рублей) говорит о том, что вещество эффективно борется с микобактериями в зоне поражения, достигая там максимальной концентрации. Возбудители туберкулеза имеют свойство быстро к нему привыкать, из-за чего прием препарата ограничивается. Не используется при кормлении грудью, поскольку имеет свойство в большом количестве проникать в грудное молоко.

«Рифампицин», инструкция по применению, цена которого указаны на специализированных фармацевтических сайтах, имеет побочные действия, проявляемые следующими состояниями:

цефалгия (головная боль);
почечная недостаточность обратимого характера (работа почек восстанавливается после завершения приема препарата);
аллергические реакции;
диспепсические проявления — рвота, понос, вздутие живота;
нарушение зрения;
изменения лабораторных показателей периферической крови.

«ПАСК» — лекарство от туберкулеза на основе аминосалициловой кислоты. Выпускается в форме таблеток, раствора, гранул. Суточная доза разбивается на 3 приема, принимается, запивая молоком, минеральной водой, слабым содовым раствором. В некоторых случаях врач назначает суточную дозу в один прием.

Препарат в самостоятельном виде не назначается, только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами. Действует только на возбудителей, которые находятся в активном состоянии. Устойчивость микобактерий к активному веществу практически не развивается.

Таблетки от туберкулеза, относящиеся к синтетическим препаратам второго ряда. Используется в комбинированном лечении туберкулеза любой локализации. Использование «Пиразинамида» в период беременности и лактации возможно при условии, что микобактерии устойчивы к другим более эффективным препаратам.

Раз в месяц следует контролировать уровень трансамиаз и наличие мочевой кислоты в крови при продолжительном лечении средством. Противопоказаниями к применению являются:

индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу;
тяжелые нарушения системы почек;
органические патологии печени.

Группа препаратов используется в качестве этиотропной терапии. Средства обладают бактерицидным действием, влияя на микобактерию как в состоянии покоя, так и в период активности.

«Ципрофлоксацин» рекомендован в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. Максимальная концентрация в организме достигается уже через несколько часов с момента приема. Может вызывать диспепсические нарушения, цефалгию, беспокойство, аллергические проявления, снижение остроты зрения.

«Офлоксацин» — лекарство от туберкулеза, влияющее на расположение ДНК в клетке возбудителя. Выпускается в таблетках и растворе для инфузий. Суточная доза принимается в два приема с 12-часовыми интервалами. Это позволяет постоянно поддерживать необходимую концентрацию «Офлоксацина» в организме.

«Ломефлоксацин» — эффективный препарат, обладающий практически 100% биодоступностью. Средство «вмешивается» в цепь ДНК возбудителя, меня ее расположение в клетке. Противопоказан в период беременности, лактации, детям до 18 лет.

Инновации в сфере фтизиатрии связаны с разработкой высокоэффективных противотуберкулезных средств, чувствительность возбудителей к которым не уменьшалась бы на протяжении длительного периода времени.

Новые лекарства от туберкулеза:

«Перхлозон» — вещество обладает низкой токсичностью по отношению к организму человека, однако, высокой активностью против микобактерий. К противопоказаниям относят беременность, период лактации, детский возраст, индивидуальную гиперчувствительность, патологию почек и печени.
«Микобутин» — производное антибактериального средства рифабутина, используемое для лечения хронических форм заболевания у больных, резистентных к «Рифампицину». Применяется не только в качестве терапии, но и для профилактики болезни.
«Бедаквилин» («Сиртуро») является инновационным средством, подавляющим выработку жизненно необходимых ферментов микобактериями туберкулеза. Эффективен уже через 3 месяца лечения (для сравнения: другие препараты показывают результат через 1,5-2 года), выдавая отрицательные результаты анализов.

Возникновение побочных эффектов связано с тем, что используемые препараты значительно влияют на обменные процессы, которые происходят в организме больного, а также вызывают развитие гипо- или авитаминозов, нарушения окислительно-восстановительных процессов.

Наиболее распространенные побочные эффекты:

снижение остроты слуха;
периферические полиневриты;
нарушение функций основных органов и систем;
аллергические реакции;
дисбактериоз;
кандидамикоз;
диспепсические явления.

Специфическим проявлением является реакция Яриша-Герксгеймера — ответ организма пациента на массивное уничтожение микобактерий в первые несколько дней с момента начала терапии.

При длительном лечении пациенты готовы испробовать любые средства, лишь бы они ускоряли процесс выздоровления. Известен ряд рецептов, усиливающих эффективность лекарственной терапии.

Столовую ложку почек березы залить 2 стаканами разведенного спирта или водки. Настаивать до тех пор, пока раствор приобретет коньячный цвет. Принимать по столовой ложке 3 раза в сутки на протяжении всего курса лечения.

Листья камыша промыть, осушить и измельчить, чтоб вышло 3 столовые ложки. Залить 2 стаканами воды, прокипятить на протяжении 5-7 минут. Настоять и процедить. Пить по 1/2 стакана жидкости перед каждым приемом еды.

Барсучий жир, мед и грецкий орех — народные средства от туберкулеза, эффективность которых зависит от правильного комбинирования. Орехи измельчаются, а жир перетапливается. Все ингредиенты смешиваются в одинаковых пропорциях. Смесь кладут в рот и держат до тех пор, пока она сама не растает.

Живицу сосны или ели заливают спиртом на 2-2,5 см выше и закрывают крышкой. Через несколько дней раствор станет однородный. К нему добавляют растопленный свиной жир и липовый мед в таком же количестве. Принимают по чайной ложке трижды в сутки на протяжении полугода.

Необходимо помнить о том, что применение любых средств и препаратов должно происходить под контролем квалифицированного специалиста.

источник

Туберкулез – опасное и заразное заболевание, которое крайне тяжело поддается лечению в запущенных формах. Чем раньше выявлен недуг – тем благоприятнее прогноз. При правильном выборе противотуберкулезного препарата, активном взаимодействии пациента и врача можно добиться полного выздоровления за несколько месяцев. В обратном случае процесс может затянуться на годы, так и не дав положительного результата.

Подбор медикаментозной схемы для лечения туберкулеза начинается после постановки точного диагноза и основывается на многих факторах.

Здоровым людям, контактировавшим с больным открытой формой, будет предложена профилактическая терапия, от которой можно отказаться.

Если заболевание было диагностировано впервые, его начинают лечить веществами 1 ряда, включающими синтетические антибактериальные препараты и средства природного происхождения. Они:

обладают наибольшей активностью против палочки Коха;
оказывают на организм минимальное токсическое действие;
рассчитаны на длительное применение.

По утверждению врачей и пациентов наиболее действенными в лечении считаются:

Их принято назначать в качестве основных медикаментов, причем для повышения эффективности применяют 2-3 одновременно. Это позволяет уменьшить вероятность привыкания.

Появление различных побочных эффектов от противотуберкулезных препаратов встречается довольно часто.

Если прием лекарства из первой группы невозможен, прибегают к дополнительным. Их относят ко второму ряду. Вещества отличаются более высокой токсичностью и меньшим воздействием на возбудителя. Длительное применение, которое просто необходимо при лечении туберкулеза (в среднем от 10 месяцев), может крайне негативно сказываться на здоровье печени и всего организма в целом. Такие лекарства назначают,в случаях, когда это действительно необходимо.

При длительном использовании противотуберкулезного препарата 1 ряда микобактерии приобретают устойчивость к веществам, они больше не работают в полную силу, поэтому упомянутые средства заменяют другими.

К лекарствам второго ряда относятся:

Иногда к противотуберкулезным препаратам второго ряда приходится прибегать, если больной был заражен микобактериями, которые уже устойчивы к основному лечению, или наблюдались аллергические реакции на него.

В зависимости от показаний эти медикаменты могут применяться в совокупности с основными средствами или отдельно от них.

Когда применение обеих групп невозможно по показаниям, больным назначают вещества, которые обладают выраженной токсичностью и оказывают на микобактерию меньшее воздействие, чем популярные изониазид и рифампицин.

Прогресс не стоит на месте. Ученые регулярно проводят исследования, создавая новые противотуберкулезные препараты.

В список последних достижений включены:

«Перхлозон». Появился в тубдиспансерах с начала 2013 года. По сравнению с другими средствами, подавляющими активность микобактерий, имеет минимальную токсичность и высокий уровень эффективности. Точный механизм воздействия пока неизвестен. Применение в детском возрасте, при беременности и лактации входит в список противопоказаний. Тяжелая почечная и печеночная недостаточность — тоже. Его стоимость начинается с 20 000 руб. в аптеках Москвы.
«Сиртуро». В качестве активного вещества выступает бедаквилин из группы диарилхинолинов. Препарат входит в список противотуберкулезных лекарств нового поколения. Создан в 2014 году, и с того момента неплохо зарекомендовал себя в составе комплексной терапии заболевания. Положительная динамика наблюдалась уже после третьего месяца применения. Стоит дорого, цена за упаковку в разных аптеках составляет от 2000 до 4000 евро.
«Микобутин». Синтетический антибиотик, который уничтожает любые формы туберкулеза, в т. ч. неактивные и резистентные. Информации по поводу безопасности применения во время беременности, лактации и у детей нет, потому что изучение вещества продолжается. Стоит около 25 000 за упаковку из 30 шт. В день назначают по 1 таблетке.

Отзывов о новых лекарствах немного, большинство больных не рискуют их приобретать, потому что они находятся в стадии разработки и стоят очень дорого. Те, кто все же рискнул, утверждают, что болезнь удалось победить за 2-3 месяца, тогда как стандартные медикаменты 1 ряда в большинстве случаев начинают действовать не ранее, чем через 6 месяцев.

Хорошо себя зарекомендовали комбинированные противотуберкулезные препараты, включающие 2-4 вещества из первого ряда. Это:

Приведенная выше классификация наиболее популярна, однако в Международном союзе по борьбе с туберкулёзом в 1-ю группу входят только средства на основе изониазида и рифампицина.

Ко второй группе они относят:

Их считают средне-эффективными.

А в третьей группе вещества обладают низкой эффективностью, это:

Исходя таких разных классификаций, можно сделать вывод, что принципы лечения туберкулеза значительно различаются. В России взят за основу первый вариант.

Данное лекарственное средство оказывает выраженное действие на многие грамположительные микроорганизмы. Активен в отношении большинства микобактерий, в том числе атипичных.

При использовании в качестве монопрепарата быстро вызывает привыкание, и его терапевтический эффект снижается, поэтому для лечения туберкулеза его комбинируют с другими веществами первого или второго ряда, иногда применяют сочетание с резервными средствами.

Показания к применению «Рифампицина» – все формы туберкулеза, включая поражение микобактерией головного мозга.

тяжелых поражениях печени, почек;
всех типах гепатита;
различных видах желтухи;
беременности в 1 триместре.

С осторожностью прием возможен:

беременным во 2 и 3 триместрах;
маленьким детям;
больным алкоголизмом;
ВИЧ-инфицированным, получающим протеазы.

Лекарство может оказывать множество побочных эффектов, среди которых наблюдаются нарушения со стороны:

Органов ЖКТ (тошнота, рвота, изжога, запоры, поносы, колиты, поражение поджелудочной железы).
Эндокринной системы (дисменорея).
ЦНС (головная боль, потеря равновесия, головокружение, нарушение координации движений).
Сердца и сосудов (снижение кровяного давления, воспаление венозных стенок).
Почек (некроз почечных канальцев, нефрит, нарушение функционирования органа различной степени тяжести).
Кровеносной системы (тромбоцитопения, повышение эозинофилов, лейкопения, анемия).
Печени (гепатиты, повышение уровня билирубина и трансаминаз).

У некоторых пациентов наблюдается индивидуальная непереносимость, что может выражаться в наличии:

кожных высыпаний;
отека Квинке;
нарушении функции дыхания.

В таком случае «Рифампицин» следует заменить.

Во время терапии больные могут отмечать окрашивание всех биологических жидкостей в красноватый оттенок. Врачи уверяют, что ничего страшного в этом нет. Это не кровь, а лишь побочное действие средства, которое активно проникает в слюну, мочу, мокроту.

Нежелателен одновременный прием с:

глюкокортикоидами – понижается их эффективность;
изониазидом – возрастает токсичное воздействие на печень;
оральными контрацептивами – повышает возможность развития нежелательной беременности (что в период лечения туберкулеза недопустимо);
непрямыми коагулянтами – наблюдается ухудшение терапевтического эффекта последних;
пиразинамидом – влияет на концентрацию рифампицина в сыворотке.

Отзывы о медикаменте довольно разные. Одни пациенты отмечают выраженный эффект и быстрое выздоровление, другие сообщают о многочисленных побочных эффектах, преимущественно со стороны печени. Многие заметили, что во время приема сильно пострадала иммунная система, появились проблемы с разрастанием грибковой флоры.

Врачи относят антибиотик широкого спектра к довольно эффективным и утверждают, что ухудшение самочувствия может наблюдаться как на фоне приема рифампицина, так и дополнительных веществ. Чаще всего побочные эффекты наблюдаются у лиц, пропускающих приемы капсул.

Показания к применению рифампицина включают возможность его использования в качестве профилактического средства.

Входит в группу гидразидов. Оказывает бактериостатическое действие на все формы туберкулеза в активной стадии и бактерицидное на палочку в состоянии покоя.

Может быть назначен в качестве профилактического средства детям, у которых проба Манту более 5 мм в диаметре, или лицам, контактировавшим с больным открытой формой болезни.

Терапия исключительно «Изониазидом» вызывает быстрое привыкание, поэтому не рекомендуется его использование в качестве монопрепарата.

В официальной инструкции по применению «Изониазида» указано, что его запрещено использовать при:

некоторых расстройствах ЦНС, таких как полиомиелит, эпилепсия, острые психозы;
острой почечной и печеночной недостаточности;
наличии холестериновых бляшек на стенках сосудов.

Для лечения пациентов в раннем детском возрасте, беременных и кормящих женщин средство применяют с осторожностью. Вещество способно проникать во все биологические жидкости и вызывать задержку в развитии, неврологические и другие расстройства.

При сочетании с «Рифампицином» токсичность обоих веществ повышается.

При одновременном приеме со «Стрептомицином» замедляется выведение через почки, поэтому при необходимости использования таких комбинаций требуется принимать их с максимально возможным интервалом.

Дозировка подбирается индивидуально в каждом конкретном случае и зависит от:

формы туберкулеза;
наличия резистентности;
общего состояния пациента;
возраста, пола, веса и прочего.

При длительном применении может возникнуть ряд побочных эффектов:

желтуха;
тошнота и рвота;
потеря аппетита;
чувство эйфории;
гипергликемия;
невроз;
психоз;
дисменорея;
гинекомастия;
головная боль;
судороги;
ВСД;
повышение температуры тела;
лихорадка;
прочее.

В официальной инструкции по применению «Изониазида» сказано, что при появлении жалоб, связанных с началом терапии, требуется консультация врача.

По утверждению многих врачей, пациенты, принимавшие «Изониазид» в комплексе с другими средствами первого ряда, выздоравливали через 6-18 месяцев после начала лечения, но это при условии ранней диагностики. При этом побочные эффекты наблюдались только у 15 % больных.

Сами пациенты говорят, что лечение довольно тяжело переносится, но оценить действие конкретного препарата сложно, т. к. его редко назначают в качестве моносредства.

Большинство тех, кто пользовался «Изониазидом» в профилактических целях, не замечали выраженного ухудшения самочувствия.

Категорически запрещено во время лечения употреблять алкоголь — это повышает нагрузку на печень и приводит к ее быстрому поражению.

Относится к аминогликозидам 1 поколения. Является довольно старым антибиотиком широкого спектра действия. Применяется на протяжении многих лет для лечения туберкулеза.

В отличие от других средств, имеет натуральное происхождение. Был получен из продуктов жизнедеятельности некоторых видов микроскопических грибов.

Вещество применяется в виде инъекций по причине плохого всасывания из ЖКТ. Из организма выводится в неизменном виде. Нарушает синтез белковых молекул микобактерий, подавляет их размножение и уничтожает инфекцию.

Дозировка подбирается индивидуально. В среднем составляет 15 мг на 1 кг веса. Уколы могут ставиться 1-2 раза в день. В качестве основного препарата не подходит, для успешного устранения инфекции его комбинируют с другими медикаментами, например «Рифампицином» или «Изониазидом».

Несмотря на естественный процесс получения лекарства, при его приеме могут возникать нежелательные реакции со стороны различных систем организма. Это может быть нарушение работы:

слухового и вестибулярного аппарата;
центральной и периферической нервной системы;
органов пищеварения;
мочеполовой системы.

Иногда наблюдается индивидуальная непереносимость «Стрептомицина».

Медикамент начал активно применяться для лечения туберкулеза с 1946 года. В те времена удалось вылечить огромное количество людей, однако потом бактерии начали приобретать устойчивость, поэтому на данный момент применение одного «Стрептомицина» не дает нужного эффекта.

По этой причине отзывов о препарате немного, кто-то считает его эффективным, кто-то бесполезным. Врачи нередко включают такие инъекции в состав комплексной терапии туберкулеза и часто наблюдают положительную динамику.

Иногда от применения «Стрептомицина» приходится отказаться, если у больных наблюдается ухудшение слуха, которое может приводить к полной глухоте.

Синтетическое антибактериальное средство, применяемое для лечения туберкулеза различных форм. Производит бактериостатический и бактерицидный эффект.

Препарат «Пиразинамид» выпускают исключительно в виде таблеток, потому что наилучший эффект наблюдается при взаимодействии с кислой средой. Попадая в организм, они проникают непосредственно в очаги поражения, где воздействуют на возбудителей.

Чаще всего фтизиатры назначают его в случаях, когда у пациента уже выработалась устойчивость к «Рифампицину» и «Изониазиду».

подагре;
гиперурикемии;
эпилепсии;
повышенной нервной возбудимости;
снижении функции щитовидной железы;
тяжелых нарушениях работы печени и почек;
беременности.

Как и любой другой противотуберкулезный препарат, «Пиразинамид» плохо переносится больными. По их утверждению, во время лечения они отмечали у себя следующие нарушения:

Увеличение и болезненность печени, развитие различных патологий со стороны органа.
Обострение язвенных болезней.
Потерю или ухудшение аппетита.
Тошноту и рвоту.
Привкус железа во рту.

Помимо этого, прием таблеток может вызывать нарушения в работе нервной и кроветворной системы и провоцировать различные аллергические реакции — от кожных до системных.

Наиболее выраженный противотуберкулезный эффект наблюдается при одновременном приеме с:

По утверждению врачей, такие комбинации могут быстро дать положительную динамику при условии регулярного приема всех назначенных средств. Частые пропуски приема таблеток могут вызывать более выраженные побочные эффекты и отсутствие результата.

Синтетическое антибактериальное средство, действующее исключительно на активную форму болезни. Обладает бактериостатическим эффектом, т. е. подавляет размножение возбудителя.

Неэффективен в качестве профилактического средства для лиц, контактировавших с больным, или для пациентов с подозрением на туберкулез в неактивной форме.

Входит в большинство терапевтических схем для устранения палочки Коха, особенно если к основным средствам выработалось привыкание.

Препарат «Этамбутол» не применяется при:

наличии резистентности;
неврите зрительного нерва;
ретинопатиях;
других заболеваниях глаз воспалительного характера.

В педиатрической практике может применяться с 2 лет.

Из наиболее распространенных побочных эффектов пациенты выделяют:

тошноту и рвоту;
боль в животе;
головокружение;
расстройство сна;
увеличение количества мокроты;
усиление кашля;
появление сыпи и другие аллергические реакции.

Относятся ко 2 ряду противотуберкулезных средств и обладают менее выраженной активностью против микобактерии.

К их применению прибегают в случае привыкания к противотуберкулезным препаратам первого ряда или в составе комплексной терапии. По сравнению с основными медикаментами, их цены значительно выше и не подходят для длительного лечения всем желающим.

Капсулы «Циклосерин», ПАСК и другие похожие средства назначают в случаях, когда применение других медикаментов невозможно.

Их не назначают для лечения беременных женщин и маленьких детей, так как доказано их негативное влияние на формирование плода и дальнейшее развитие малыша.

Тяжела почечная и печеночная недостаточность также входит в список противопоказаний.

Пациенты, длительное время применявшие ПАСК, отмечают появление:

зоба, вызванного снижением работы щитовидной железы;
тошноты, рвоты, изжоги;
сбоев в работе печени и почек;
желтухи;
отеков;
лихорадки;
прочих жалоб.

При приеме капсул «Циклосерина» нарушение работы щитовидки не наблюдается, но остальные побочные эффекты могут присутствовать. Также противотуберкулезный препарат оказывает выраженное воздействие на нервную систему, вызывая:

Бессонницу.
Кошмарные сновидения.
Агрессию, раздражительность.
Эйфорию.
Психозы.
Судороги.

Одновременный прием с алкоголем усиливает побочные эффекты со стороны ЦНС.

«Изониазид» и «Циклосерин» приводят к сонливости, вялости. При комбинации с ПАСК его активность повышается.

Много лет назад диагноз «туберкулез» звучал как приговор. Сегодня все изменилось. Учеными было создано множество эффективных медикаментов для лечения инфекции. Взаимодействие противотуберкулезных препаратов позволяет получить положительную динамику через несколько месяцев после начала терапии. Несмотря на свою токсичность, они помогут полностью избавиться от болезни и подарят человеку второй шанс.

источник

Вредоносные микроорганизмы, к сожалению, эволюционируют и приспосабливаются к лекарствам. Сегодня у многих больных туберкулезом наблюдается множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) — бактерии нельзя побороть стандартными популярными препаратами. В России разработали лекарство именно для таких случаев.

Российская компания «Инфектекс» закончила клинические испытания нового препарата против туберкулеза с МЛУ. Начата регистрация в госреестре лекарственных средств, планируется, что в 2018 году новое вещество поступит в продажу.

Гендиректор ООО «Инфектекс» Яна Деловери заявила, что у препарат воздействует одновременно на три разных компонента бактерии.

Препарат (рабочее название — SQ109) испытали на 140 больных легочным туберкулезом с МЛУ в семи клинических центрах России. Было две группы испытуемых — все они проходили стандартный курс лечения туберкулеза, но одна из групп принимала еще и новое лекарство. Эффективность лечения у этой группы составила 80%, у контрольной — 61%.

— В группе, принимающей препарат, к концу шестого месяца у большей доли больных прекратилось бактериовыделение. Не менее важно, что лекарство продемонстрировало свою безопасность и хорошую переносимость, — рассказал замдиректора по научно-клинической работе Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом Сергей Борисов.

SQ109 представляет собой малую молекулу, которая позволяет бороться с микобактериями туберкулеза, как восприимчивым к препаратам, так и обладающих множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, SQ109 увеличивает активность противотуберкулезных препаратов изониазид, рифампицин и бедаквилин.

Медицинский директор проектов ООО «УК Биопроцесс Кэпитал Партнерс» (фонд, инвестирующий в биотехнологии) Даниил Неменов рассказал, что принципиально новые лекарства от туберкулеза не появлялись уже около 40 лет.

— Лечение больных с МЛУ — действительно серьезная проблема. Множественная лекарственная устойчивость в некоторых регионах наблюдается у половины заболевших, — рассказал Данил Неменов. — Стандартные методы лечения и существующие лекарственные препараты быстро развивают у пациентов устойчивость, которую, судя по всему, поможет победить новый препарат. Кроме того, добавление его в стандарты лечения позволит существенно сократить время терапии.

Сейчас больных с МЛУ, согласно приказу Минздрава и рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), лечат «IV режимом химиотерапии». Это означает, что пациентам дают одновременно пять препаратов — в надежде, что какой-то из них подействует. В докладе Минздрава приводятся данные 2011 год. Из 16 тыс. больных с устойчивым к лечению туберкулезом терапия помогла только 37%. При этом 12% умерли от болезни.

По данным Росстата, в 2015 году в России было зарегистрировано 84,5 тыс. больных туберкулезом. По данным ВОЗ, во всем мире их 10,4 млн, в том числе 480 тыс. — с МЛУ. Наиболее неблагоприятна ситуация в Индии, Китае и России. В 2015 году от туберкулеза умерло 1,8 млн человек, сообщила ВОЗ.

ООО «Инфектекс» — резидент «Сколково», портфельная компания фонда «Максвелл Биотех», созданного при участии капитала Российской Венчурной Компании (РВК).

источник

Ольга Владимировна, к 2050 году ВОЗ хочет победить эпидемию туберкулеза. Россия с этой проблемой уже справилась?

Ольга Демихова: С 2015 года ВОЗ реализует глобальную стратегию профилактики, лечения и борьбы с туберкулезом. Цель действительно грандиозная — справиться с палочкой Коха во всем мире. И Россия в последнее время уверенно к этому идет: смертность от туберкулеза у нас снижается примерно на 10 процентов в год. В 2015-м она составила 9,2 на 100 тысяч населения. Это показатель благополучия страны, результат того, что на борьбу с инфекцией идут огромные ресурсы. Например, модернизирована лабораторная служба, внедрены новые молекулярно-генетические методы диагностики. Причем некоторые из них — биочипы — разработаны российскими учеными. Сроки диагностики сократились с 2-3 месяцев до двух дней. А после появления картриджной технологии и до двух часов: за это время можно узнать не только о наличии палочки Коха, но и определить ее чувствительность к одному из основных противотуберкулезных препаратов.

Почему ученым приходится постоянно разрабатывать новые антибиотики?

Ольга Демихова: Да потому, что микробы к ним приспосабливаются: это универсальное биологическое явление. За последние 10 лет специалисты стали почти в 4 раза чаще ставить диагноз туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: проверенные временем препараты уже не так эффективны. Поэтому нужно создавать антибиотики с принципиально новой «мишенью» и другим механизмом действия. Это сложно и дорого. Все стадии исследований, от разработки препарата до его выхода на рынок могут занять около10 лет.

В ЦНИИ туберкулеза такие лекарства испытываются. Кто участвует в экспериментах?

Ольга Демихова: Никаких экспериментов! Все исследования идут строго в соответствии с принятыми стандартами. У нашего института есть лицензия на проведение доклинических и клинических испытаний в России, он включен в базу данных The Global Alliance for TB Drug Development. Мы участвуем в международных исследованиях. Схема примерно такая. Разработчик предлагает нам препарат для испытаний, согласовывает их проведение с минздравом. После этого заключается контракт, составляется протокол, по которому будем действовать. Сначала эффективность нового лекарства проверяем invitro. Если в пробирке оно успешно справляется с палочкой Коха, созданный при институте этический комитет дает «добро» для исследований на животных. В нашем виварии доклинические испытания проводятся на генетически «чистых» линиях мышей с разной чувствительностью к туберкулезу. Сначала мы заражаем грызунов инфекцией, а потом лечим их.

Ольга Демихова: В первую очередь институт изучает противотуберкулезную эффективность препаратов. Параллельно с нами это же лекарство могут испытывать другие исследовательские центры: они проверяют его токсичность, возможные побочные действия на сердечно-сосудистую, нервную системы, печень, почки. Может ли препарат вызвать рак или порок развития у потомства. По протоколу мы также следим за состоянием мышей: фиксируем, теряют ли они вес, изучаем другие изменения в организме. Если испытания на животных прошли успешно, результаты нашего исследования вместе с заключениями других экспертиз отправляются в минздрав. После того, как ведомство разрешит продолжать работу, можно переходить к испытаниям препарата на людях. Они также контролируются этическим комитетом.

В исследовании участвуют только добровольцы?

Ольга Демихова: Да. Первая фаза клинических испытаний проходит в других научно-исследовательских центрах. Там проверяют переносимость, безопасность препарата на здоровых добровольцах. Они участвуют в этом за денежное вознаграждение и обязательно подписывают документ, что проинформированы о рисках. Такие пациенты застрахованы, их состояние контролируют врачи, ученые. Они получают любую медицинскую помощь. Кроме того, в клинических исследованиях противотуберкулезных препаратов не участвуют дети, беременные или, к примеру, люди, страдающие от рака. Если первая фаза прошла успешно, все согласования получены, лекарство можно отправлять к нам в институт на второй этап. Мы испытываем его на небольшой группе людей, больных туберкулезом. Врач подробно рассказывает пациентам, что это за новый антибиотик, какие есть риски, какие возможности и ожидаемый эффект. Участвовать или нет — больной решает сам и дает письменное согласие. Отказаться от инновационной терапии он может в любой момент. Третья фаза испытаний проводится уже на большой группе пациентов в нескольких научно-исследовательских центрах одновременно, в том числе и у нас.

Сильные препараты могут «нагружать» печень, почки, сердечно-сосудистую систему, предупреждает Ольга Демихова. И это касается не только новых экспериментальных лекарств, но и тех, которые уже давно на рынке. Больного туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью приходится лечить 5-6 разными антибиотиками одновременно. Такая терапия должна длиться от 18 месяцев до двух лет. Нагрузка на организм — колоссальная. Туберкулез не просто инфекционная болезнь, но и значительная биологическая, социальная и экономическая проблема. Полный курс лечения пациентов с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью обходится бюджету более чем в миллион рублей.

источник

Интернациональная команда ученых обнаружила новое соединение, названное канглемицин А, новое эффективное лекарство против бактерий туберкулеза, даже антибиотико-устойчивых штаммов. Результаты исследования были опубликованы 20 сентября в журнале Molecular Cell.

«По природе канглемицин А близок к антибиотику рифампицину, который уже давно используется как часть «коктейля из антибиотиков» для лечения туберкулеза, но многие штаммы бактерий выработали к нему устойчивость» — отметил профессор биохимии и молекулярной биологии университета штата Пенсильвания и один из руководителей проекта Катсухико Мураками.

Сегодня туберкулез лидирует по числу смертей от инфекционных заболеваний в мире. И несмотря на все достижения медицины, заболеваемость им остается такой же высокой. А выработка микобактериями устойчивости к рифампицину только усложнила ситуацию: и без того продолжительное лечение туберкулеза теперь вместо 6 месяцев занимает 2 года!

Исследователи проанализировали библиотеку природных соединений компании биотехнологий Demuris, на предмет их способности к ингибированию бактериального клеточного роста или подавлению синтеза РНК – важнейшего процесса у всех живых организмов – у микобактерий, инфекционного агента туберкулеза. Они обнаружили, что соединение под названием канглемицин А эффективно ингибирует синтеза РНК даже у рифампицин-устойчивых бактерий.

Канглемицин А функционирует следующим образом: он связывается с бактериальной РНК-полимеразой (фермент, ответственный за продукцию РНК), предотвращая таким образом дальнейший синтез РНК. Понимание того как канглемицину А удается сохранять свой аффинитет к рифампицин-устойчивой РНК-полимеразе и оставаться активным против антибиотико-резистентных бактерий поможет ускорить его одобрение для лечения туберкулеза.

Чтобы определить механизм действия канглемицина А против РНК-полимеразы, Мураками и его группа использовали рентгеноструктурную кристаллографию для создания трехмерной модели комплекса канглемицин А, связанного с РНК полимеразой, чтобы определить преимущества нового лекарства для лечения туберкулеза. Известно, что рифампицин связывается с определенным участком РНК-полимеразы и что мутации, меняющие аминокислотную последовательность полимеразы, препятствуют этому связыванию, и сохраняют способность полимеразы синтезировать РНК. Канглемицин А связывается с тем же участком, но его структура дает ему возможность связываться с РНК и за пределами основного участка связывания, что позволяет ему подавлять активность устойчивой к рифампицину РНК-полимеразы. К тому же канглемицин А останавливает синтез РНК даже быстрее, чем рифампицин, другой эффективный препарат от туберкулеза.

Данные рентгеноструктурного анализа показали, что канглемицин А, новое лекарство для лечения туберкулеза, имеет небольшие изменения в структуре, которые улучшают его эффективность в сравнении с рифампицином, другим популярным антибиотиком.

Проблема резистентности возбудителя туберкулеза к лекарствам — причина, по которой серьезное заболевание лечится с таким трудом. Новый препарат для лечения туберкулеза позволит преодолеть барьер устойчивости бактерий к антибиотикам.

Разработка антибиотиков нового поколения против рифампицин-устойчивых штаммов возбудителя туберкулеза — открытие 2018 года. Приблизительно у 600 тысяч человек ежегодно диагностируют рифампицин-устойчивый туберкулез. Ученые считают, что новое лекарство обеспечит прорыв в лечении туберкулеза во всем мире.

источник

За последнее время сразу две компании объявили об успешном завершении второй фазы клинических испытаний препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Казалось бы, не бог весть какая новость, компании постоянно сообщают о разработках новых лекарств. Но…

Все дело в том, что как раз в области лечения туберкулеза новые препараты не появляются уже почти 50 (!) лет. За это время до угрожающих размеров выросла проблема туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (известного как МЛУ-ТБ). Эта форма не излечивается с помощью стандартной терапии (например, с применением изониазида или рифампицина). Поэтому нужны специальные препараты «второго ряда», которые стоят ~~до хрена~~ очень дорого.

Для примера: в России 1 грамм препарата капреомицин (суточная доза) стоит более 200 рублей, что в два раза выше самой низкой цены в мире. Курс лечения при этом может длиться год! Путем нехитрого перемножения мы получаем сумму 73 000 рублей за год только за один этот препарат, не самый, кстати, дорогой. И еще: по данным отчета организации «Врачи без границ» цены на капреомицин в мире за последние десять лет выросли на 300%.

А есть и другие препараты второй линии, стоимость которых за 10 лет увеличилась аж на 1000% (!). И этот необъяснимый и циничный рост происходил при полном отсутствии новых разработок. Между тем, от туберкулеза продолжают умирать люди (по статистике ВОЗ, до 4000 человек в день по всему миру). Именно туберкулез является основной причиной смерти у людей с ВИЧ.

И вот мы имеем ситуацию: с одной стороны, абсолютно излечимое заболевание, которое каждый год уносит множество жизней и становится все более невосприимчивым к старым лекарствам, с другой стороны – старые лекарства, ~~теряющие эффективность~~, по цене, которая вопреки логике, не уменьшается, а растет как грибы после дождя.

Россия, кстати, по данным ВОЗ находится в числе стран с самой высокой заболеваемостью туберкулезом, ~~но это отдельная печальная тема для разговора.~~

И вот, наконец, долгожданные новые разработки. Героями стали компании Janssen и японская компания с красивым названием Otsuka Pharmaceuticals.

Janssen недавно выпустили пресс-релиз, в котором объявили о подаче заявления на регистрацию препарата бедаквилин в Американское управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA). Бедаквилин – это препарат для перорального приема в составе комбинированной терапии МЛУ-ТБ. Представители компании заявляют, что препарат имеет хороший профиль безопасности и намного более эффективен по сравнению с существующими препаратами для лечения МЛУ-ТБ.

Новинка от компании Otsuka называется деламанид. Этот препарат также показан для лечения МЛУ-ТБ в составе комбинированной терапии, также весьма эффективен (эффективность выше на 53% по сравнению со стандартной терапией, судя по данным исследований) и имеет неплохой профиль безопасности. Представители двух компаний уже даже осторожно начинают говорить о возможных исследованиях совместного применения этих двух лекарств.

Остаются извечные вопросы: КОГДА ЖЕ ЛЕЧЕНИЕ БУДЕТ ДОСТУПНО, И СКОЛЬКО ОНО БУДЕТ СТОИТЬ?

Увы, ответить на них можно только гипотетически, ибо практика показывает, что с момента регистрации ~~в развитых странах~~ за рубежом до регистрации в России и других странах Восточной Европы и Центральной Азии может пройти несколько лет ~~десять, а то и больше~~.

Но, чтобы не завершать на грустной ноте: новые препараты против МЛУ-ТБ на горизонте – это хорошо! А доступность этих самых препаратов – широчайшее поле деятельности для активистов. Потому – следим за новостями и готовимся:).

источник

Британские ученые разработали препарат не-антибиотик, который в один прекрасный день сможет успешно лечить туберкулез у людей.

Экспериментальное лекарство, предложенное Манчестерским университетом, работает, нацеливая иммунную систему пациентов на Mycobacterium tuberculosis, а не атакует непосредственно бактерии.

По словам исследователей, новинка исключает риск появления резистентных штаммов микобактерии, как это уже случалось ранее почти со всеми противотуберкулезными препаратами.

В последнем выпуске «Журнала медицинской химии» излагаются впечатляющие результаты лечения лабораторных животных с тяжелой запущенной туберкулезной инфекцией новым веществом.

Результаты показали, что соединение помогает иммунной системе значительно уменьшить бактериальную нагрузку, не воздействуя на бактериальную клетку. Препарат «отключает» один из факторов вирулентности, позволяя лейкоцитам атаковать микроб.

«В течение более чем 60 лет единственными медикаментами против туберкулеза были антибиотики. Развитие устойчивости становится тревожной глобальной проблемой, а продолжительное лечение тяжело переносится пациентами», — поясняет суть проблемы профессор Лидия Табернеро.

Структура бактерии постоянно совершенствуется, и эволюционный процесс помогает патогену приспосабливаться к самым совершенным антибиотикам. Логичной альтернативой было бы «натравить» на микобактерию ее главного врага — иммунитет хозяина. Туберкулезная микобактерия секретирует особые молекулы — так называемые факторы вирулентности. Это секретное оружие клетки, которое блокирует иммунный ответ на инфекцию.

Фактор вирулентности под названием MptpB оказался подходящей мишенью для фармакологического вмешательства, блокировка которой позволяет лейкоцитам быстро истребить микобактерии.

«Самая замечательная часть заключается в том, что у людей нет ничего подобного. Поэтому соединение, которое блокирует MptpB, безвредно для человеческих клеток», — добавила Табернеро.

Ученые надеются внедрить новый метод лечения туберкулеза в клиническую практику на протяжении четырех-пяти лет.

источник

24 марта весь мир традиционно отмечает Всемирный день борьбы с туберкулезом. Эта одна из «забытых» болезней до сих пор является одной из самых распространенных инфекций в мире. 10 млн новых случаев заболевания регистрируется каждый год, и 1,6 млн человек умирают, несмотря на существование антибиотиков, способных справиться с ним справиться. Это почти столько же, сколько убивают малярия и ВИЧ/СПИД вместе взятые. И никто не может чувствовать себя в безопасности. Ведь, по оценкам экспертов, каждый четвертый человек на Земле является носителем туберкулезной микобактерии — палочки Коха.

В то же время в развитых странах идет речь о том, что туберкулез можно полностью искоренить уже к 2045 году. MedAboutMe разбирался, как сегодня складывается ситуация в отношении этой инфекции.

Туберкулез вместе с малярией, инфекциями, вызывающими диарею, и еще 20 болезнями, встречающимися в тропиках (лейшманиоз, лихорадки денге, чикунгунья и др.), входит в группу так называемых «забытых», а точнее «пренебрегаемых» болезней. Несмотря на то, что заболеваемость этими инфекциями в развивающихся и слаборазвитых странах очень высока, расходы на разработку новых лекарств для борьбы с ними, составляют малую часть от фармацевтического рынка. Сегодня на туберкулез тратится менее 10% объема средств, расходуемых на поиск лекарств от СПИДа.

В результате с января 2012 по сентябрь 2018 года на мировом рынке появились 256 новых лекарств, но только 8 из них (3,1%) предназначались для лечения «забытых» заболеваний. Это, конечно, лучше, чем 1,1% в 1976-1999 годах, но хуже, чем 4,3% в 2000-2011 годах.

Что касается туберкулеза, то за 2012-2018 год был создан только один препарат с новым механизмом действия (бедаквилин) — и это первое новое лекарство против данной инфекции за последние 40 лет. Зато, по оценкам экспертов, оно полностью излечивает более 90% пациентов.

Но дело не только в лекарствах. По мнению специалистов, если бы даже 90% людей, больных туберкулезом на данный момент, получали бы лечение, не менее 800 тысяч человек в год все равно умирали бы из-за неэффективности существующих лекарств и пробелов в диагностике.

Группа экспертов из 13 стран рассчитала, что если весь мир увеличит расходы на исследования туберкулеза, есть реальный шанс победить эту болезнь во всем мире к 2045 году. Для этого достаточно повысить финансирование в 4 раза — до 3 млрд. долларов в год. Достаточно сказать, что только США теряет ежегодно 32 млрд.долларов в год на лечении и потерях производительности, связанных с туберкулезом.

Проблема резистентности микобактерий к существующим лекарствам — одна из ключевых на сегодняшний день. Европейские эксперты подсчитали, что из 275 тысяч ежегодно регистрируемых в Европе новых случаев болезни — 77 тысяч представляют собой туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Это значит, что болезнь не поддается лечению двумя самыми сильными из известных средств-препаратов первой линии. А ведь есть еще туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ), то есть эта болезнь не лечится несколькими препаратами второй линии. Так, по данным 2017 года, среди больных МЛУ-ТБ удается излечить только 45% пациентов, а среди больных с ШЛУ-ТБ — и того меньше, 28%.

Как известно, микобактерии туберкулеза предпочитают легкие. Но также регистрируется значительное число случаев внелегочного туберкулеза — 14% от общей заболеваемости. В частности, это туберкулез плевры — оболочки, покрывающей легкие (39,1% всех случаев внелегочного туберкулеза), туберкулез лимфатических узлов (31%), туберкулез крови (21,8%), туберкулезный менингит (7,3%) и заражение органов брюшной полости — печени, селезенки, кишечника (2,9%). Следует отметить, что внелегочный туберкулез не передается воздушным путем от человека к человеку.

Кроме того, несмотря на то, что туберкулез — одна из древнейших инфекций, свойственных нашему виду, и что микобактерия, казалось бы, изучена вдоль и поперек, ученые постоянно сталкиваются с неожиданными и не самыми приятными «сюрпризами», которые преподносит им болезнь.

Так, на днях было опубликовано сообщение о том, что некоторые противотуберкулезные лекарства увеличивают риск повторного заражения туберкулезом. Один из самых обсуждаемых вопросов во фтизиатрии: почему организм человека не может выработать стойкий иммунитет к микобактерии? Ученые из McGill University Health Centre (RI-MUHC) предполагают, что ответ на этот вопрос может скрываться в микробиоме кишечника — бактериальном сообществе, населяющем желудочно-кишечный тракт человека.

Известно, что микрофлора кишечника оказывает огромное влияние на нашу иммунную систему. Она не только занимается перевариванием пищи, но также борется с патогенными микроорганизмами и влияет на активность иммунных клеток. И нарушения ее работы могут привести к сбоям в регуляции иммунной системы.

В ходе экспериментов на мышах оказалось, что самые распространенные противотуберкулезные препараты изониазид и пиразинамид не просто меняют состав микрофлоры кишечника, но и делают организм более восприимчивым к туберкулезной инфекции. Наблюдения на клеточном уровне показали, что лечение указанными препаратами негативно влияет на альвеолярные макрофаги — иммунные клетки, которые обычно находятся в дыхательных путях и мышей, и людей. После лечения макрофаги оказались неспособными уничтожать микобактерии.

Тем не менее, даже несмотря на подобные открытия, поиски новых лекарств идут полным ходом.

В марте этого года ученые из Texas Biomedical Research Institute сообщили, что разработали новую вакцину против туберкулеза. Препарат предлагается вводить в организм в виде спрея, непосредственно в легкие. Напомним, что нынешняя вакцина БЦЖ вводится путем внутримышечной инъекции в плечо.

Ученые обещают, что новая система доставки препарата будет напоминать ингалятор для астматиков. Это не первая попытка разработать вакцину, которая бы действовала через дыхательные пути. Но предыдущая, интраназальная версия приводила к повреждению слизистой и воспалению легких, а новый препарат такого негативного действия не оказывает. Кроме того, в отличие от БЦЖ, новый вариант вакцины в виде спрея можно будет назначать также пожилым людям, которые входят в группу повышенного риска.

На фоне растущей резистентности микобактерий туберкулеза к антибиотикам крайне обнадеживающе выглядит сообщение о новой группе лекарств, способных справиться с инфекцией — антимикробных пептидах. На самом деле, препараты из этой группы давно находятся в фокусе внимания ученых. Но до настоящего момента все варианты были либо слишком токсичными для клеток самого больного, либо недостаточно стабильными, чтобы их можно было использовать в качестве лекарства.

И вот шведские ученые из Lund University сообщили о выделении вещества, получившего название NZX, из гриба Pseudoplectania nigrella. Он не токсичен для клеток человека и смертелен для микобактерий туберкулеза даже в низких концентрациях.

Главным преимуществом антимикробных пептидов является то, что микобактериям будет намного сложнее научиться им противостоять. Кроме того, сами по себе антимикробные пептиды обладают противовоспалительными свойствами и могут предотвращать дополнительные повреждения тканей во время лечения.

А в январе этого года международная группа ученых из Великобритании и Ирландии сообщила об успехах в области лечения туберкулеза легких третиноином (транс-ретиноевая кислота — одна из форм витамина А), который предлагается вводить в легкие пациентов при помощи ингалятора. Исследователи также указывают, что преимуществами нового метода является и то, что микобактериям будет сложно выработать устойчивость к третиноину, и то, что новый метод введения позволяет доставлять его сразу к пораженным тканям.

Исследования в области лечения и профилактики туберкулеза ведутся во всем мире. Учитывая важность этой проблемы как для развитых стран, так и для стран «третьего мира», можно надеяться на то, что под такое глобальное решение, как ликвидация туберкулеза на всей планете, будут выделены необходимые средства. И тогда ученые найдут лекарство, которое сможет не только полностью излечивать людей, но и окажется нерешаемой «задачкой» для палочки Коха.

источник